Benzo(6,7)cyclohept(1,2-b)-1,4-oxazin-3(2H)-one, 4,4a,5,6,7,11b-hexahydro-, trans- | 105107-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Benzo(6,7)cyclohept(1,2-b)-1,4-oxazin-3(2H)-one, 4,4a,5,6,7,11b-hexahydro-, trans-
• 英文别名: (2S,7S)-3-oxa-6-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),11,13-trien-5-one
• CAS: 105107-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: OYVCGOXGFFKUBJ-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo(6,7)cyclohept(1,2-b)-1,4-oxazin-3(2H)-one, 4,4a,5,6,7,11b-hexahydro-, trans- 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Pfeiffer, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 3, p. 229 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-6-ammino-benzocicloeptan-5-olo 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Pfeiffer, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 3, p. 229 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bianchi; Butti; Pfeiffer, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 3, p. 229 - 256
  作者：Bianchi、Butti、Pfeiffer、et al.

  DOI：——

  日期：——