4-chloro-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazine | 244635-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazine
• 英文别名: 4-chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazin-6-one
• CAS: 244635-23-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂
• 分子量: 237.645
• InChiKey: DWIPLZGHNGOKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-chloro-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazine 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以96%的产率得到4-morpholino-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  6-氧代-6,7,8,9-四氢-10H-嘧啶-[5,4-b] [1,4]苯并恶嗪和6-氧代-6,7,8,9-四氢嘧啶[4， 5-b] [1,4]苯并二恶烷

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319503
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-hydroxycyclohex-2-enone 、 4-氨基-6-氯-5-羟基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到4-chloro-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-10H-pyrimido[5,4-b][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  6-氧代-6,7,8,9-四氢-10H-嘧啶-[5,4-b] [1,4]苯并恶嗪和6-氧代-6,7,8,9-四氢嘧啶[4， 5-b] [1,4]苯并二恶烷

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319503

文献信息

• Synthesis of 6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-10H-pyrimido-[5,4-b][1,4]benzoxazines and 6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,4]benzodioxanes
  作者：N. V. Sazonov、I. E. Mamaeva、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf02319503

  日期：1998.10