p-Methoxyphenyl-2-pentylsulfid | 29182-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxyphenyl-2-pentylsulfid
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(pentan-2-yl)sulfane
• CAS: 29182-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: NMKYPQJXBRNKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxyphenyl-2-pentylsulfid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-Methoxy-phenyl-2-pentylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Electronic Effects in E2 Reactions. III. Base-Induced Eliminations of Some Phenyl 2-Pentyl Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a600
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 戊烷-2-基4-甲基苯磺酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 p-Methoxyphenyl-2-pentylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Electronic Effects in E2 Reactions. III. Base-Induced Eliminations of Some Phenyl 2-Pentyl Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00813a600

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Functionalization of Unactivated C(sp³)–H Bonds and Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Runze Mao、Srikrishna Bera、Aurélya Christelle Turla、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.1c05874

  日期：2021.9.15

  unactivated C(sp3)–H bonds and aliphatic carboxylic acids. The process is enabled by the trapping of alkyl radicals generated through hydrogen atom abstraction by arylsulfonyl-based SOMO-philes, which introduces a large array of C, N, S, Se, and halide-based functional groups. The chemoselectivity can be switched from C–H functionalization to decarboxylative functionalization by matching the bond dissociation

  C(sp 3 )–H 键和脂肪族羧酸的分子间官能化能够从容易获得的起始材料中有效合成高附加值的有机化合物。尽管已经为这种官能化开发了涉及氢原子转移的方法，但这些方法要么仅适用于活化的 C(sp 3 )-H 键，要么引入一组狭窄的官能团。在这里，我们描述了一种 Cu 催化的过程，用于两种未活化的 C(sp 3)–H 键和脂肪族羧酸。该过程是通过基于芳基磺酰基的 SOMO-philes 捕获通过氢原子提取产生的烷基自由基实现的，它引入了大量的 C、N、S、Se 和基于卤化物的官能团。通过将氢原子转移试剂的键解离能与目标 C-H 或 O-H 键的键解离能相匹配，可以将化学选择性从 C-H 官能化转变为脱羧官能化。
• Addition to “Copper-Catalyzed Intermolecular Functionalization of Unactivated C(sp³)–H Bonds and Aliphatic Carboxylic Acids”
  作者：Runze Mao、Srikrishna Bera、Aurélya Christelle Turla、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.1c10082

  日期：2021.10.20

  Supporting Information. In the original Supporting Information, the synthesis and characterization of compounds 4a and 4b were inadvertently omitted. This information has been added. The Supporting Information is available free of charge at https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c10082. Experimental procedures and compound characterization (PDF) Experimental procedures and compound characterization

  支持信息。在原始支持信息中，无意中省略了化合物4a和4b的合成和表征。已添加此信息。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c10082 免费获得。 实验程序和化合物表征 (PDF)实验程序和化合物表征 (PDF) 大多数电子支持信息文件无需订阅 ACS 网络版即可获得。此类文件可以按文章下载用于研究用途（如果相关文章有公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可以通过 RightsLink 许可系统的请求从 ACS 获得许可用于其他用途：http://pubs.acs.org/page/copyright/permissions.html。这篇文章还没有被其他出版物引用。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c10082 免费获取。 实验程序和化合物表征 (PDF)实验程序和化合物表征
• Metal-free photoinduced hydrogen atom transfer assisted C(sp3)–H thioarylation
  作者：Jagrit Grover、Gaurav Prakash、Chitrala Teja、Goutam Kumar Lahiri、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/d3gc00359k

  日期：——

  C−H thioarylation of hydrocarbon building blocks is a highly desirable synthetic transformation because of its prevalence in various pharmaceuticals and organic functional materials. However, to date all the developments majorly rely on peroxide mediated transformations. Unfortunately, the harsh reaction conditions of these reactions cause severe functional group intolerance. To overcome these issues

  碳氢化合物结构单元的 C−H 硫代芳基化是一种非常理想的合成转化，因为它在各种药物和有机功能材料中普遍存在。然而，迄今为止，所有的发展主要依赖于过氧化物介导的转化。不幸的是，这些反应的苛刻反应条件导致严重的官能团不耐受。为了克服这些问题，光诱导的自由基偶联反应作为一种可持续的解决方案受到了广泛关注，它需要金属基光敏剂或使用有机光催化剂。在此，我们展示了一种温和的无金属方法用于 C(sp 3)–H thioarylation 使用噻吨酮作为光催化剂。该协议与各种芳烃以及未活化的烷烃和环烷烃兼容。硫代化合物的合成后修饰也通过交叉偶联反应和官能团相互转化得到证实。
• Photoinduced decatungstate-catalyzed C(sp3)–H thioetherification by sulfinate salts
  作者：Pengcheng Li、Jia-Lin Tu、Ao-Men Hu、Lin Guo、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d4ob00394b

  日期：——

  A visible light photoinduced decatungstate-catalyzed C(sp3)–H thioetherification of hydrocarbons by sodium sulfite is herein reported.