trans-1-Phenyl-2-<4'-methoxy-stilben-4-yl>-acetylen | 23798-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-1-Phenyl-2-<4'-methoxy-stilben-4-yl>-acetylen
• 英文别名: trans-4-[4-(phenylethynyl)styryl]anisole；trans-1-Phenyl-2-(4'-methoxy-stilben-4-yl)-acetylen
• CAS: 23798-49-4
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: SAGLRSKYSVMKRC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基乙炔苯 、 N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-1-Phenyl-2-<4'-methoxy-stilben-4-yl>-acetylen
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。3. Mitteilung [1]与甲基苯乙烯取代的苯乙烯基衍生物-芳香环†

  摘要：

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520836

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reductive Coupling Reaction of Terminal Alkynes with Aryl Iodides Utilizing Hafnocene Difluoride as a Hafnium Hydride Precursor Leading to <i>trans</i> -Alkenes
  作者：Keita Takahashi、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/asia.201701775

  日期：2018.4.4

  Herein, we describe a reductive cross‐coupling of alkynes and aryl iodides by using a novel catalytic system composed of a catalytic amount of palladium dichloride and a promoter precursor, hafnocene difluoride (Cp2HfF2, Cp=cyclopentadienyl anion), in the presence of a mild reducing reagent, a hydrosilane, leading to a one‐pot preparation of trans‐alkenes. In this process, a series of coupling reactions

  在本文中，我们描述了通过使用新型催化体系（包括催化量的二氯化钯和助催化剂前体二茂fluor二氟化物（Cp 2 HfF 2，Cp =环戊二烯基阴离子）组成的炔烃和碘代芳烃的还原性交叉偶联。一种温和的还原剂，氢硅烷，可以一锅制备反式烯烃。在此过程中，一系列的偶联反应通过以下三个步骤有效地进行：（i）由二茂ha和氢硅烷初步形成initial氢化物，（ii）随后向炔烃加氢卤化，以及（iii）烯基ha物种变成钯络合物。该还原偶联可化学选择用于制备具有各种官能团（例如烷基，卤素，酯，硝基，杂环，硼酸酯和内部炔烃）的反式烯烃。