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11-(2-Fluorophenyl)-5H-pyrido<4,3-b>-1,5-benzodiazepine | 112723-81-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-(2-Fluorophenyl)-5H-pyrido<4,3-b>-1,5-benzodiazepine
英文别名
11-(2-Fluorophenyl)-5H-pyrido[4,3-b]-1,5-benzodiazepine;5-(2-fluorophenyl)-11H-pyrido[4,3-b][1,5]benzodiazepine
11-(2-Fluorophenyl)-5H-pyrido<4,3-b>-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
112723-81-6
化学式
C18H12FN3
mdl
——
分子量
289.312
InChiKey
PETSJVCARZSHGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐11-(2-Fluorophenyl)-5H-pyrido<4,3-b>-1,5-benzodiazepine氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下, 生成 11-(2-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-5H-pyrido<4,3-b>-1,5-benzodiazepine-5-propanamine
    参考文献:
    名称:
    Pyrido [4,3-e] -1,4-diazepines 和 Pyrido [4,3-b] -1,5-benzodiazepines:合成和与脑苯二氮卓受体的亲和力
    摘要:
    已经合成了吡啶并 [4,3-e] -1,4-二氮杂及其稠合三环类似物,并测试了与标准药物相比对苯二氮卓类与各种大鼠脑结构中受体结合的抑制作用。讨论了结构-亲和力关系。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200807
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrido [4,3-e] -1,4-diazepines 和 Pyrido [4,3-b] -1,5-benzodiazepines:合成和与脑苯二氮卓受体的亲和力
    摘要:
    已经合成了吡啶并 [4,3-e] -1,4-二氮杂及其稠合三环类似物,并测试了与标准药物相比对苯二氮卓类与各种大鼠脑结构中受体结合的抑制作用。讨论了结构-亲和力关系。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200807
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文献信息

  • RADINOV, R.;HAIMOVA, M.;SIMOVA, E.;TYUTYULKOVA, N.;GORANTCHEVA, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 704-710
    作者:RADINOV, R.、HAIMOVA, M.、SIMOVA, E.、TYUTYULKOVA, N.、GORANTCHEVA, J.
    DOI:——
    日期:——
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