3-<4-Brom-benzoyl>-2-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure-methylester | 93809-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-<4-Brom-benzoyl>-2-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 3-(4-Brom-benzoyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure-methylester
• CAS: 93809-15-5
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₄
• 分子量: 377.235
• InChiKey: JGLBFYDIQIJCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Brom-benzoyl>-2-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 溴苯 作用下， 生成 3-<4-Brom-benzoyl>-2-<4-hydroxy-phenyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  β-芳酰基-α-和-β-芳基丙酸：第一部分，它们的制备和内酯化

  摘要：

  溴苯在无水氯化铝存在下与苯基和对甲氧基苯基琥珀酸酐反应生成β-对溴苯甲酰基-α-和-β-苯基-丙酸的混合物，以及β-对溴苯甲酰基的混合物-α-和-β-对羟基苯基丙酸，分别。同样，碘苯与相同的酸酐反应得到β-​​对碘苯甲酰-α-和-β-苯基丙酸和β-苯甲酰-α-和-的混合物β-苯基丙酸，以及β-苯甲酰基-和β-对碘苯甲酰基-α-对甲氧基苯基丙酸的混合物。苯基-和二苯基-琥珀酸酐被氯化铝环化成1-酮茚满和1-酮-2-苯基茚满-3-羧酸。上述酮酸通过沸腾乙酸酐转化为β,γ-不饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1139/v61-338
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)malononitrile 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 lithium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-<4-Brom-benzoyl>-2-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  一锅奎宁催化的α-手性γ-酮酯的合成：富含对映体的顺式α，γ取代的γ-丁内酯

  摘要：

  通过结合奎宁催化的丙二醛向反式烯酮的迈克尔加成反应以及随后的单过氧邻苯二甲酸镁（MMPP）氧化反应，已经开发出了对映体选择性很强的重要组成部分，α-手性γ-酮酯。这些合成子被证明是有用的试剂，用于以良好的非对映选择性和高对映体控制容易地获得具有挑战性的顺式， α，γ-二取代的γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600427