4-Chloro-2-[[(1R)-4-(methylamino)-1-phenylbutyl]oxy]benzonitrile ethanedioate | 357442-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-[[(1R)-4-(methylamino)-1-phenylbutyl]oxy]benzonitrile ethanedioate
• 英文别名: 4-chloro-2-[(1R)-4-(methylamino)-1-phenylbutoxy]benzonitrile;oxalic acid
• CAS: 357442-48-9
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₈H₁₉ClN₂O
• 分子量: 404.85
• InChiKey: SNWAFEXGYCZZBG-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 三苯基膦 、 2-羟基-4-氯苯甲腈 、 4-Chloro-2-[[(1R)-4-(methylamino)-1-phenylbutyl]oxy]benzonitrile ethanedioate 在 silica 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a colourless oil (2.80 g)的产率得到4-Chloro-2-[[(1R)-4-chloro-1-phenylbutyl]oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1，R2，X，Y，V，W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，对映体和外消旋体；以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030105161A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-2-[[(1R)-4-iodo-1-phenylbutyl]oxy]benzonitrile 、 、 草酸 、 甲胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound as a white solid (110 mg)的产率得到4-Chloro-2-[[(1R)-4-(methylamino)-1-phenylbutyl]oxy]benzonitrile ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US06743939B2