(E)-4-benzylidene-6-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylhexa-1,5-diyn-3-one | 1337978-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-benzylidene-6-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylhexa-1,5-diyn-3-one
• CAS: 1337978-77-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O
• 分子量: 336.433
• InChiKey: NHYUTZNYONFPNU-HIXSDJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-4-benzylidene-6-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylhexa-1,5-diyn-3-one 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到5-(Cyclohexen-1-yl)-2,9-diphenyl-6-oxa-11-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,17]heptadeca-1(10),3(7),4,8,12,14,16-heptaene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（炔基）-2-烯-1-酮与吲哚的金催化串联反应一锅法合成吲哚骨架

  摘要：

  1,2-双（炔基）-2-en-1-one与吲哚的金催化串联环化为吲哚稠合的多环体系提供了一条有效而直接的途径。该过程是通过单罐金催化剂催化的羰基-炔级联/ Friedel-Crafts /吲哚-炔级联反应来实现的。

  DOI：

  10.1021/jo2017668
• 作为产物：
  描述：

  ( E)-2-benzylidene-4-(1-cyclohexenyl)but-3-ynal 在 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-4-benzylidene-6-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylhexa-1,5-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（炔基）-2-烯-1-酮与吲哚的金催化串联反应一锅法合成吲哚骨架

  摘要：

  1,2-双（炔基）-2-en-1-one与吲哚的金催化串联环化为吲哚稠合的多环体系提供了一条有效而直接的途径。该过程是通过单罐金催化剂催化的羰基-炔级联/ Friedel-Crafts /吲哚-炔级联反应来实现的。

  DOI：

  10.1021/jo2017668