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7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one | 1392494-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one
英文别名
7'-(4-Bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'h-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one;4-(4-bromophenyl)-7-[(4-bromophenyl)methylidene]spiro[5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyran-3,1'-cyclobutane]-2-one
7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one化学式
CAS
1392494-85-7
化学式
C24H20Br2O2
mdl
——
分子量
500.23
InChiKey
MXLARNZGYOAVEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴环丁烷羧酸甲酯2,6-bis-(4-bromobenzylidene)cyclopentanone六甲基磷酰三胺 、 mercury dichloride 、 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    Reaction of alicyclic reformatsky reagents with 2,5-bis(arylmethylidene)cyclopentanones
    摘要:
    Reformatsky reaction of methyl 1-bromocyclobutane-, 1-bromocyclopentane-, 1-bromocyclohexane-, and 1-bromocycloheptanecarboxylates with 2,5-bis(arylmethylidene)cyclopentanones gave the corresponding 4'-aryl-7'-arylmethylidene-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cycloalkane-1,3-cyclopenta[b]pyran]-2'-ones.
    DOI:
    10.1134/s1070428012060036
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