7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one | 1392494-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one
• 英文别名: 7'-(4-Bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'h-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one；4-(4-bromophenyl)-7-[(4-bromophenyl)methylidene]spiro[5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyran-3,1'-cyclobutane]-2-one
• CAS: 1392494-85-7
• 化学式: C₂₄H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 500.23
• InChiKey: MXLARNZGYOAVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴环丁烷羧酸甲酯 、 2,6-bis-(4-bromobenzylidene)cyclopentanone 在 六甲基磷酰三胺 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到7'-(4-bromobenzylidene)-4'-(4-bromophenyl)-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclobutane-1,3'-cyclopenta[b]pyran]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of alicyclic reformatsky reagents with 2,5-bis(arylmethylidene)cyclopentanones

  摘要：

  Reformatsky reaction of methyl 1-bromocyclobutane-, 1-bromocyclopentane-, 1-bromocyclohexane-, and 1-bromocycloheptanecarboxylates with 2,5-bis(arylmethylidene)cyclopentanones gave the corresponding 4'-aryl-7'-arylmethylidene-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cycloalkane-1,3-cyclopenta[b]pyran]-2'-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428012060036

文献信息

• Reaction of alicyclic reformatsky reagents with 2,5-bis(arylmethylidene)cyclopentanones
  作者：N. F. Kirillov、A. G. Gavrilov、P. A. Slepukhin、M. I. Vakhrin、A. N. Vasyanin、S. N. Shurov

  DOI：10.1134/s1070428012060036

  日期：2012.6

  Reformatsky reaction of methyl 1-bromocyclobutane-, 1-bromocyclopentane-, 1-bromocyclohexane-, and 1-bromocycloheptanecarboxylates with 2,5-bis(arylmethylidene)cyclopentanones gave the corresponding 4'-aryl-7'-arylmethylidene-4',5',6',7'-tetrahydro-2'H-spiro[cycloalkane-1,3-cyclopenta[b]pyran]-2'-ones.