{2-[(Furan-2-yl)methoxy]phenyl}-N-phenylmethanimine N-oxide | 89665-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-[(Furan-2-yl)methoxy]phenyl}-N-phenylmethanimine N-oxide
• 英文别名: 1-[2-(furan-2-ylmethoxy)phenyl]-N-phenylmethanimine oxide
• CAS: 89665-43-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: LWWFUTIGSYOGGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  478.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(Furan-2-yl)methoxy]phenyl}-N-phenylmethanimine N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2aH-1-phenyl-1,11b-dihydrofuro<2,3-d>benzopyrano<4,3-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内 1,3-偶极环加载到呋喃环

  摘要：

  衍生自邻-(2-呋喃基甲氧基)苯甲醛的1,3-偶极体系与呋喃环发生分子内环加成反应，得到相应的环加合物；这为呋喃环的分子内 1,3-偶极环加成提供了第一个例子。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.285
• 作为产物：
  描述：

  o-(2-furylmethyloxy)benzaldehyde 、 苯基羟胺 生成 {2-[(Furan-2-yl)methoxy]phenyl}-N-phenylmethanimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  分子内 1,3-偶极环加载到呋喃环

  摘要：

  衍生自邻-(2-呋喃基甲氧基)苯甲醛的1,3-偶极体系与呋喃环发生分子内环加成反应，得到相应的环加合物；这为呋喃环的分子内 1,3-偶极环加成提供了第一个例子。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.285

文献信息

• REACTIONS OF NITRONES BEARING AN OLEFINIC DIPOLAROPHILE WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE. INTER- AND INTRAMOLECULAR DOUBLE 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS
  作者：Otohiko Tsuge、Kazunori Ueno、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1984.797

  日期：1984.5.5

  The reaction of nitrones, derived from benzaldehydes having an olefinic dipolarophile at the o-position, with DMAD provides the first example for the inter- and intramolecular double 1,3-dipolar cycloaddition.

  硝酮（衍生自在邻位具有烯属偶极亲和体的苯甲醛）与 DMAD 的反应为分子间和分子内双 1,3-偶极环加成提供了第一个例子。
• INTRAMOLECULAR 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS TO A FURAN RING
  作者：Otohiko Tsuge、Kazunori Ueno、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1984.285

  日期：1984.2.5

  1,3-Dipolar systems derived from o-(2-furylmethyloxy)benzaldehyde undergo an intramolecular cycloaddition to the furan ring, giving the corresponding cycloadducts; this provides the first example for the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to a furan ring.

  衍生自邻-(2-呋喃基甲氧基)苯甲醛的1,3-偶极体系与呋喃环发生分子内环加成反应，得到相应的环加合物；这为呋喃环的分子内 1,3-偶极环加成提供了第一个例子。