N-benzyl-5-phenylpent-2-en-1-amine | 850306-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-phenylpent-2-en-1-amine
• CAS: 850306-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: UGLRRZWBSLILMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-5-phenylpent-2-en-1-amine 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃CH-O相互作用介导的布朗斯台德酸催化对映选择性吲哚氮杂-克莱森重排

  摘要：

  尽管芳族氮杂-克莱森重排是获取取代芳族胺的通用策略，但该过程没有高度对映选择性的例子。我们报告了第一个用于合成手性 3-氨基-2-取代吲哚的布朗斯台德酸催化的对映选择性吲哚氮杂-克莱森重排。我们提供了芳烃 CH-O 相互作用作为活化和立体诱导来源的证据，这是对映选择性布朗斯台德酸催化中前所未有的现象。该反应的产物可以转化为 3-氨基羟吲哚，这在许多具有生物活性的小分子中很普遍。

  DOI：

  10.1021/ja4095473
• 作为产物：
  描述：

  phenethylallyl methyl carbonate 、 苄胺 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-[(1S)-1-(2-methoxy-phenyl)ethyl]amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-5-phenylpent-2-en-1-amine 、 benzyl(5-phenylpent-1-en-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称烯丙基取代-用衍生自二苯并[a，e]环辛酸酯和亚磷酰胺的催化剂具有很高的区域选择性和空气稳定性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802480