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1-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one | 53386-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
英文别名
1-(2-Hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyrimidin-2-one;1-(2-hydroxyethyl)-1,3-diazinan-2-one
1-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
53386-63-3
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
SNUUBCVNJIAAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one咪唑 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-7-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
    公开号:
    US20190241562A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟乙胺丙胺尿素 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 10.0h, 以14%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2019183577A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019183577A5
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文献信息

  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • [EN] PROCESS TO PREPARE PROPYLENE AMINES AND PROPYLENE AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROPYLÈNE AMINES ET DE DÉRIVÉS DE PROPYLÈNE AMINES
    申请人:AKZO NOBEL CHEMICALS INT BV
    公开号:WO2019030197A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention relates to a process to prepare propylene amines of the formula NH2-(A-NH-)pR, wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group, p is at least 1 when R is an alkyl group, and at least 2 when R is a hydrogen atom, or derivatives or precursors thereof wherein one or more units -NH-A-NH-may be present as a cyclic urea unit. (I) or a cyclic unit (ll) or between two units –NH-A-NH-a carbonyl bond is present, each unit –A-can be independently an alkylene unit and at least one unit –A-is a -C3H6- unit, wherein each -C3H6- unit can be linear or branched, by reacting (i) at least one of a hydroxy-functional compound chosen from the alkanolamine-functional compounds, and dihydroxyalkylene compounds, with (ii) an amine-functional compound,in the presence of (iii) a carbon oxide delivering agent, wherein at least one of the alkanolamine-functional compound, the amine-functional compound and/or the carbon oxide delivering agent contains at least one alkylene unit (A) that is a propylene unit
    本发明涉及一种制备丙烯胺的方法,其化学式为NH2-(A-NH-)pR,其中R是氢原子或烷基,当R是烷基时,p至少为1,当R是氢原子时至少为2,或其衍生物或前体,其中一个或多个单位-NH-A-NH-可以作为环状尿素单位存在。其中一个或两个单位之间存在一个羰基键,每个单位-A-可以独立地是一个烷基单位,至少一个单位-A-是一个-C3H6-单位,其中每个-C3H6-单位可以是直链或支链,通过在(i)至少一种从烷基胺基化合物和二羟基烷基化合物中选择的羟基官能化合物之一,与(ii)胺基官能化合物反应,在(iii)碳氧化物传递剂的存在下,其中至少一种烷基胺基化合物、胺基官能化合物和/或碳氧化物传递剂含有至少一个丙烯基(A)单位。
  • [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004101557A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die Erfindung betrifft insbesondere bestimmte heterocyclische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
    这项发明涉及血液凝血领域。该发明特别涉及特定的杂环化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Gerdes Christoph
    公开号:US20070066615A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to the area of blood clotting. The invention relates in particular to certain heterocyclic compounds, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本发明涉及血液凝固领域。该发明特别涉及某些杂环化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。
  • SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF
    申请人:Rohrig Susanne
    公开号:US20100184767A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.
    该发明涉及新型取代氧唑烷酮,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。
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