(3-Methyl-8-bromxanthinyl-7)acetic acid | 107608-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3-Methyl-8-bromxanthinyl-7)acetic acid
• 英文别名: 2-(8-Bromo-3-methyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetic acid
• CAS: 107608-69-5
• 化学式: C₈H₇BrN₄O₄
• 分子量: 303.072
• InChiKey: RDDVQWWSPGFFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-8-bromxanthinyl-7)acetic acid 、 哌啶 生成 (3-Methyl-8-N-piperidinoxyxanthinyl-7)acetic N-piperidinoamide
  参考文献：
  名称：

  POMAHEHKO N. I.; FEDULOVA I. V.; PRIJMENKO B. A.; CHERVINSKIJ A. YU.; KLY+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 11, 1319-1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3-Methyl-8-bromxanthinyl-7)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of derivatives of (3-methyl-8-bromxanthinyl-7) acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763697

文献信息

• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Caffeine inhibitors of MTHFD2 and uses thereof
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：US11370792B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• POMAHEHKO N. I.; FEDULOVA I. V.; PRIJMENKO B. A.; CHERVINSKIJ A. YU.; KLY+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 11, 1319-1321
  作者：POMAHEHKO N. I.、 FEDULOVA I. V.、 PRIJMENKO B. A.、 CHERVINSKIJ A. YU.、 KLY+

  DOI：——

  日期：——
• CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics Inc.

  公开号：EP3389664A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• Synthesis and biological properties of derivatives of (3-methyl-8-bromxanthinyl-7) acetic acid
  作者：N. I. Romanenko、I. V. Fedulova、B. A. Priimenko、A. Yu. Chervinskii、N. A. Klyuev、V. V. Kirichenko

  DOI：10.1007/bf00763697

  日期：1986.11