ethyl 2-(6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetate | 25877-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetate
• 英文别名: (6-nitro-benzotriazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(6-nitrobenzotriazol-1-yl)acetate
• CAS: 25877-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: TXWKCLFQMJJXHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 159.0h， 生成 2-(6-((3-propylquinoxalin-2-yl)amino)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（喹喔啉-2-基氨基氨基苯并三唑基）戊二烯衍生物的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  抗叶酸剂对癌症，细菌和寄生虫感染（尤其是疟疾）等疾病的治疗计划产生重大影响。喹喔啉衍生物在体外显示具有抗癌活性，并能同时抑制二氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶。在这里，我们决定将喹喔啉和喹喔啉1,4-二氧化物的化学性质与苯并三唑核的化学性质结合起来，以评估由此产生的生物学性质。制备了两个主要的新系列，包括60多种化合物。在第一个中，苯并三唑部分通过氮原子1、2或3连接到戊二酸取代基上，以模拟谷氨酸部分。在第二系列中，戊二酸被乙酸部分取代，以评估空间位阻的影响。在这里，我们描述了从市售二胺开始获得所有标题喹喔啉的多步化学过程。所选喹喔啉的经典氧化不成功，

  DOI：

  10.1002/jhet.2474
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-（喹喔啉-2-基氨基氨基苯并三唑基）戊二烯衍生物的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  抗叶酸剂对癌症，细菌和寄生虫感染（尤其是疟疾）等疾病的治疗计划产生重大影响。喹喔啉衍生物在体外显示具有抗癌活性，并能同时抑制二氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶。在这里，我们决定将喹喔啉和喹喔啉1,4-二氧化物的化学性质与苯并三唑核的化学性质结合起来，以评估由此产生的生物学性质。制备了两个主要的新系列，包括60多种化合物。在第一个中，苯并三唑部分通过氮原子1、2或3连接到戊二酸取代基上，以模拟谷氨酸部分。在第二系列中，戊二酸被乙酸部分取代，以评估空间位阻的影响。在这里，我们描述了从市售二胺开始获得所有标题喹喔啉的多步化学过程。所选喹喔啉的经典氧化不成功，

  DOI：

  10.1002/jhet.2474