1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid anhydride | 123330-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid anhydride
• 英文别名: 4-[2-[2-[2-(2,6-Dioxomorpholin-4-yl)phenoxy]ethoxy]phenyl]morpholine-2,6-dione
• CAS: 123330-80-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₈
• 分子量: 440.409
• InChiKey: ICRQQNKFKOFJDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  754.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitropiperonal cyanohydrin 、 1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 {(2-{2-[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-phenoxy]-ethoxy}-phenyl)-[hydroxy-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methoxycarbonylmethyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸 以92.4的产率得到1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  DP-b99的合成方法

  摘要：

  本发明涉及DP-b99的合成方法，包括将邻硝基苯酚A和碳酸钾加入溶剂中溶解，加入1，2-二溴乙烷得B；将B溶于溶剂中并加入高压釜在钯碳氢气环境下，加热反应得C；将C与二异丙基丙胺、碘化钠、溴乙酸乙脂在乙腈中混合，在氮气保护下，在80～90℃回流反应得D；将D加入乙醇中，滴加氢氧化钾的水溶液，室温下反应，pH2-4，析出E；将E加入到含吡啶的乙酸酐中，加热反应至完全，加乙醚，沉淀为F；室温下将钠加入乙二醇中，滴加1-溴辛烷，加热反应，加水，乙醚萃取得I；将F与I混合，加热反应加乙醚，静置，沉淀为DP-b99。优点是：还原硝基采取氢化法，反应清洁、便于操作、收率较高；用碘化钠和缚酸剂，使反应易进行，收率提高。

  公开号：

  CN102030670A

文献信息

• WO1999016741A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——