3-(Decylthio)-5-phenyl-1h-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Decylthio)-5-phenyl-1h-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-decylsulfanyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃S
• 分子量: 317.498
• InChiKey: VGEOYJAXODSCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酰基氨基)硫脲 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(Decylthio)-5-phenyl-1h-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  某些三唑衍生物作为缓蚀剂和杀菌剂的合成与评价

  摘要：

  三种化合物即；5-（苯基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇，3-（癸硫基）-5-苯基-1 H -1,2,4-三唑和3-（苄硫基）-5-合成了苯基-1 H -1,2,4-三唑）。使用FTIR和1确认了制备的化合物的化学结构H-NMR分析。使用失重，极化和电化学阻抗方法，将这些化合物作为缓蚀剂对碳钢在1 M HCl中的腐蚀进行了测试。结果表明，这些化合物对碳钢的腐蚀具有显着的抑制作用。极化研究表明，这些化合物可作为混合型抑制剂发挥作用，可延缓阳极和阴极反应，并对阴极反应起主要作用。使用连续稀释法，将制备的化合物评估为抗硫酸盐还原菌的抗菌剂，该方法显示出良好的杀菌作用。

  DOI：

  10.1007/s11743-013-1547-0

文献信息

• Synthesis of New Surfactants Mono and Bipolar Derived from 1,2,4‐Triazole‐5‐thione
  作者：Driss Chebabe、Ahmed Dermaj、Zine El Abidine Ait Chikh、Najat Hajjaji、Isabelle Rico‐Lattes、Armand Lattes

  DOI：10.1081/scc-200036625

  日期：2004.12.31

  first is a condensation of the thiosemicarbazide with the benzoyl chloride and the acetyl chloride for the PTS and MTS respectively in pyridinic medium. This step leads to the formation of 1‐benzoylthiosemicarbazide and 1‐acetylthiosemicarbazide. The 1‐acetylthiosemicarbazide is also prepared with a new method consisted of a simple solvolysis the thiosemicarbazide in acetic acid for 4 hr. The second is

  摘要 3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮（PTS）和3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮（MTS）分两步制备。第一种是氨基硫脲与苯甲酰氯和乙酰氯的缩合反应，分别用于 PTS 和 MTS 在吡啶介质中。该步骤导致形成 1-苯甲酰氨基脲和 1-乙酰氨基脲。1-乙酰氨基硫脲也用一种新方法制备，该方法包括将氨基硫脲在乙酸中进行 4 小时的简单溶剂分解。第二个是在甲醇中在甲醇钠存在下的分子内环化导致 PTS 和 MTS 的形成，产率很高。