(3mesyloxyisoxazol-5-yl)-acetyl chloride | 73911-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3mesyloxyisoxazol-5-yl)-acetyl chloride
• 英文别名: [5-(2-Chloro-2-oxoethyl)-1,2-oxazol-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 73911-72-5
• 化学式: C₆H₆ClNO₅S
• 分子量: 239.636
• InChiKey: PNFAMGSKLXCWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-mesyloxyisoxazol-5-ylacetic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3mesyloxyisoxazol-5-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-Methoxycephalosporin derivatives and their pharmaceutical

  摘要：

  通式(I)的7-α-甲氧基头孢菌素衍生物： ##STR1## 其中： R.sup.1 代表羟基；C.sub.1-C.sub.4烷氧基；C.sub.2-C.sub.5脂肪酰氧基；苯甲酰氧基，未取代或具有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，硝基或卤素取代基；苯磺酰氧基，未取代或具有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代基；或C.sub.1-C.sub.3烷基磺酰氧基，未取代或具有一个或多个C.sub.1-C.sub.3烷氧基，氰基，硝基，卤素或C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基取代基；R.sup.2 代表氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，卤素原子，羧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，其中烷基部分具有1至3个碳原子，双(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基甲酰基或氰基；R.sup.3 代表氢原子，乙酰氧基，氨基甲酰氧基；或未取代或具有一个或多个C.sub.1-C.sub.3烷基，磺甲基或双(C.sub.1或C.sub.2烷基)氨基(C.sub.1-C.sub.3烷基)取代基的四唑硫，噻二唑硫或噁二唑硫基团；m为0或1；n为0或2。这些衍生物表现出强大的抗菌活性，因此可用作药物。这些衍生物可以通过将具有7β位氨基的相应7-α-甲氧基头孢菌素衍生物与所需附加到7β位氨基的取代乙酰基对应的酸卤反应或将头孢菌素C与相同的酸卤反应来制备。

  公开号：

  US04247548A1

文献信息

• US4247548A
  申请人：——

  公开号：US4247548A

  公开（公告）日：1981-01-27