methyl 3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazole-4-carboxylate | 191283-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 191283-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: KVDZDDLAPUJZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 methyl 3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazole-4-carboxylate 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed double C–H activation: one-pot synthesis of benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-ones from 5-pyrazolones and aryl iodides

  摘要：

  一种钯催化的一锅法双C-H活化方法成功地用于构建苯并[c]吡唑并[1,2-a]喹啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc47989g

文献信息

• Synthesis of Pyrazolo[1,2-<i>a</i>]cinnolines<i>via</i>a Rhodium-Catalyzed Oxidative Coupling Approach
  作者：Li Xing、Zhoulong Fan、Chengyu Hou、Guoping Yong、Ao Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201301009

  日期：2014.3.24

  An efficient synthetic strategy for the unique class of pyrazolo[1,2‐a]cinnolines was developed through a rhodium‐catalyzed oxidative coupling of N‐aryl‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ones with internal alkynes. This protocol features use of the pyrazolone function in the substrate as an intrinsic directing group, hexafluoroisopropyl alcohol (HFIP) as the solvent, and mild reaction conditions as well as a wide substrate

  为唯一的类吡唑并的有效的合成策略[1,2一]噌啉通过的铑催化的氧化偶合开发ñ -芳基- 1 H ^ -吡唑-5-（4 ħ） -酮与内部炔烃。该方案的特征是在底物中使用吡唑啉酮功能作为固有的导向基团，在溶剂中使用六氟异丙醇（HFIP），反应条件温和，并且底物范围广。