(2,4-dimethylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone | 1610885-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone
• 英文别名: (2,4-Dimethylphenyl)-(1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)methanone
• CAS: 1610885-96-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: OKVVXYUFGXPDEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚 、 2,4-二甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 癸烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(2,4-dimethylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化脱氢偶联 N-嘧啶保护的吲哚与醛和乙醛酸乙酯合成 2-酰化吲哚

  摘要：

  使用醛作为酰基试剂的来源和叔丁基过氧化氢作为氧化剂，通过钯催化的 N-嘧啶保护的吲哚的脱氢偶联，已经合成了 C2-酰化的吲哚，收率良好。当醛被乙醛酸乙酯取代时，可以合成 2-吲哚羧酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379935

文献信息

• Regioselective Ruthenium-Catalyzed Carbonylative Direct Arylation of Five-Membered and Condensed Heterocycles
  作者：Jola Pospech、Anis Tlili、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201304314

  日期：2014.3.10

  A ruthenium‐catalyzed carbonylative CH bond arylation process for the three‐component synthesis of complex aryl–(hetero)aryl ketones in an aqueous solution has been developed. By exploiting the ortho‐activating effect of nitrogen‐containing directing groups, a regioselective, successive twofold C(sp2)C(sp2) bond formation has been achieved. This straightforward catalytic process provides access to

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。