methyl (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,4a,7,7a-hexahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate | 1176325-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: methyl (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,4a,7,7a-hexahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1176325-31-7
• 化学式: C₂₄H₃₀BNO₆
• 分子量: 439.316
• InChiKey: WHDVFXQJMDKSRB-MTUALPBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,4a,7,7a-hexahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-bromo-morphine carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYSTEM FOR FLUORINATING ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] SYSTÈME DE FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本文描述了氟化有机化合物及制备氟化有机化合物的方法，例如使用钯配合物。本文还描述了含有上述化合物和钯配合物的组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2009100014A1
• 作为产物：
  描述：

  、 频那醇硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到methyl (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,4a,7,7a-hexahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYSTEM FOR FLUORINATING ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] SYSTÈME DE FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本文描述了氟化有机化合物及制备氟化有机化合物的方法，例如使用钯配合物。本文还描述了含有上述化合物和钯配合物的组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2009100014A1