(R)-N,N-Diethyl-2-hydroxy-4-phenyl-butyramide | 129990-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N,N-Diethyl-2-hydroxy-4-phenyl-butyramide
• CAS: 129990-80-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: INYMLGKKHDUTLL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-oxo-4-phenylbutanamide 在 氢气 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型可调节的树枝状二膦配体：合成及在功能化酮的Ru催化不对称加氢中的应用

  摘要：

  一系列可调的G 0 –G 3树枝状2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）配体是通过将聚芳基醚树枝状分子连接到P原子上的四个苯环上而制备的。他们的钌配合物用于β-酮酸酯，α-酮酸酯和α-酮酰胺的不对称氢化反应，揭示了树枝状分子大小对催化性能的影响。第二代和第三代催化剂表现出优异的对映选择性，明显高于从小分子催化剂和第一代催化剂获得的对映选择性。分子模型表明，大的树枝状楔形物的结合会影响金属中心周围的空间环境。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201402709

文献信息

• A novel synthesis of both enantiomers of α-hydroxycarboxylic esters amides from (−)-1-chlorobutyl p-tolyl sulfoxide
  作者：Tsuyoshi Satoh、Ken-ichi Onda、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94444-7

  日期：——