(R)-(-)-methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate | 127993-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-benzamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 127993-97-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: OAIYJCWYHJRLOC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-(+)-methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性二羟基四氢喹啉衍生物的合成及神经毒性潜力

  摘要：

  （±），（+）和（-）-3-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢喹啉，（±）-3-氨基-6,8的合成和初步神经毒性研究描述了-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉和（±）-3-氨基甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉。尽管这些化合物相对而言没有多巴胺，而仅具有中度去甲肾上腺素的消耗，但它们引起的5-羟色胺消耗与整个小鼠脑中众所周知的血清素能神经毒素5,7-二羟基色胺相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00470-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenoate 在 {(1,5-cyclooctadiene)Rh(1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene)}triflate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以0.67 g的产率得到(R)-(-)-methyl 2-benzoylamino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性二羟基四氢喹啉衍生物的合成及神经毒性潜力

  摘要：

  （±），（+）和（-）-3-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢喹啉，（±）-3-氨基-6,8的合成和初步神经毒性研究描述了-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉和（±）-3-氨基甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉。尽管这些化合物相对而言没有多巴胺，而仅具有中度去甲肾上腺素的消耗，但它们引起的5-羟色胺消耗与整个小鼠脑中众所周知的血清素能神经毒素5,7-二羟基色胺相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00470-1