ethyl (R)-4-azido-3-acetoxybutyrate | 274264-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-4-azido-3-acetoxybutyrate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-acetyloxy-4-azidobutanoate
• CAS: 274264-65-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 215.209
• InChiKey: AMIICCKRNCZACI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-4-azido-3-acetoxybutyrate 、 乙酸乙酯 在 钯 氢气 作用下， 反应 16.0h， 以to give 3.20 g (81%) of the title compound的产率得到ethyl (R)-4-acetylamino-3-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active oxazolidinone derivative

  摘要：

  本发明公开了一种制备光学活性噁唑烷酮衍生物的方法，包括让肼在式（II）所代表的在3位具有羟基的光学活性酯上反应，其中R1代表具有1至4个碳原子的低级烷基、苯基、甲氧甲基、苄氧甲基、苄氧羰基氨甲基基团，该基团上的苯环可能具有取代基，或者具有3至10个碳原子的酰氨基甲基基团或3至6个碳原子的烷氧羰基氨甲基基团；R2和R3，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基、苯基、乙酰氨基甲基基团、苯甲酰氨基甲基基团或苄基；*表示不对称碳原子，并将得到的肼酰肼经过Curtius重排反应。

  公开号：

  US06403804B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-4-azido-3-hydroxybutanoate 、 三乙胺 、 四氢呋喃 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4.94 g of a concentrate的产率得到ethyl (R)-4-azido-3-acetoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active oxazolidinone derivative

  摘要：

  本发明公开了一种制备光学活性噁唑烷酮衍生物的方法，包括让肼在式（II）所代表的在3位具有羟基的光学活性酯上反应，其中R1代表具有1至4个碳原子的低级烷基、苯基、甲氧甲基、苄氧甲基、苄氧羰基氨甲基基团，该基团上的苯环可能具有取代基，或者具有3至10个碳原子的酰氨基甲基基团或3至6个碳原子的烷氧羰基氨甲基基团；R2和R3，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基、苯基、乙酰氨基甲基基团、苯甲酰氨基甲基基团或苄基；*表示不对称碳原子，并将得到的肼酰肼经过Curtius重排反应。

  公开号：

  US06403804B1