(1R,2S)-1-(((S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-ol | 1256467-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1R,2S)-1-(((S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-ol
• CAS: 1256467-60-3
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.563
• InChiKey: LNYQYNJYVQGIGA-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 在 magnesium sulfate 、 (S)-3,3'-二溴-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 氯仿 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (1R,2S)-1-(((S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性花瓣反应

  摘要：

  多组分 Petasis 反应：第一个由手性联苯酚催化的非对映选择性 Petasis 反应已经开发出来，该反应能够合成纯形式的顺式和反式 β-氨基醇。该反应采用多组分方法，涉及硼酸盐、α-羟基醛和胺（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201103271

文献信息

• Expanding Stereochemical and Skeletal Diversity Using Petasis Reactions and 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Giovanni Muncipinto、Taner Kaya、J. Anthony Wilson、Naoya Kumagai、Paul A. Clemons、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol102266j

  日期：2010.11.19

  A short and modular synthetic pathway using intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions and yielding functionalized isoxazoles, isoxazolines, and isoxazolidines is described. The change in shape of previous compounds and those in this study is quantified and compared using principal moment-of-inertia shape analysis.