4-(4-hydroxyphenyl)-N,6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 141354-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-N,6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenyl)-N,6-dimethyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 141354-06-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: VHTRIIFLLZADHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰基乙酰胺 、 对羟基苯甲醛 、 硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-N,6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物作为Bcl-2家族蛋白的一般抑制剂的发现和开发

  摘要：

  一类具有常见的噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮基序的化合物已被开发为Bcl-2家族蛋白的一般抑制剂。最初使用基于荧光偏振的竞争结合测定法对小型化合物库进行随机筛选来鉴定先导化合物。15 N-HSQC NMR实验进一步证实了其与Bcl-x L蛋白的结合。分子模型研究的结果指导了对先导化合物的结构修饰。与先导化合物相比，在获得的42种化合物中，许多化合物与Bcl-2家族蛋白的结合亲和力大大提高。最有效的化合物BCL‐LZH‐ 40抑制BH3肽与Bcl‐x L的结合和Bcl-2和Mcl-1的与抑制常数（ķ我）的17，534和200N的中号，分别。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000484

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new 3,4-dihydro-6-methyl-5-N-methyl-carbamoyl-4-(substituted phenyl)-2(1H)pyrimidinones and pyrimidinethiones
  作者：YS Sadanandam、MM Shetty、PV Diwan

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90066-a

  日期：1992.1
• Discovery and Development of Thiazolo[3,2-a]pyrimidinone Derivatives as General Inhibitors of Bcl-2 Family Proteins
  作者：Bingcheng Zhou、Xun Li、Yan Li、Yaochun Xu、Zhengxi Zhang、Mi Zhou、Xinglong Zhang、Zhen Liu、Jiahai Zhou、Chunyang Cao、Biao Yu、Renxiao Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201000484

  日期：2011.5.2

  A class of compounds with a common thiazolo[3,2‐a]pyrimidinone motif has been developed as general inhibitors of Bcl‐2 family proteins. The lead compound was originally identified in a random screening of a small compound library using a fluorescence polarization‐based competitive binding assay. Its binding to the Bcl‐xL protein was further confirmed by 15N‐HSQC NMR experiments. Structural modifications

  一类具有常见的噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮基序的化合物已被开发为Bcl-2家族蛋白的一般抑制剂。最初使用基于荧光偏振的竞争结合测定法对小型化合物库进行随机筛选来鉴定先导化合物。15 N-HSQC NMR实验进一步证实了其与Bcl-x L蛋白的结合。分子模型研究的结果指导了对先导化合物的结构修饰。与先导化合物相比，在获得的42种化合物中，许多化合物与Bcl-2家族蛋白的结合亲和力大大提高。最有效的化合物BCL‐LZH‐ 40抑制BH3肽与Bcl‐x L的结合和Bcl-2和Mcl-1的与抑制常数（ķ我）的17，534和200N的中号，分别。