O-1-(morpholin-4-ylmethyl)naphthalene-2-yl (4-methoxyphenyl)phosphonodithioate | 1228664-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-1-(morpholin-4-ylmethyl)naphthalene-2-yl (4-methoxyphenyl)phosphonodithioate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-[1-(morpholin-4-ylmethyl)naphthalen-2-yl]oxy-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；(4-methoxyphenyl)-[1-(morpholin-4-ylmethyl)naphthalen-2-yl]oxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1228664-17-2
• 化学式: C₂₂H₂₄NO₃PS₂
• 分子量: 445.543
• InChiKey: IMKWZKBETXQURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-(4-吗啉基甲基)-2-萘酚 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到O-1-(morpholin-4-ylmethyl)naphthalene-2-yl (4-methoxyphenyl)phosphonodithioate
  参考文献：
  名称：

  由劳森试剂与酚类曼尼希碱和肟衍生物反应合成二硫代膦酸、氧硫磷、氧硫磷和二硫磷衍生物

  摘要：

  Lawesson 试剂 1a 与氯硝柳胺 2 的反应通过硫代化并形成硫代酰胺 3 和两性离子氧硫杂膦 4a 进行。LR 与 8-羟基喹啉 (5)、2-甲基喹啉-4-醇 (7) 和 β-萘酚 (9) 反应生成二硫代膦酸 6、8 或 10。 LR 与曼尼希碱 11 和 14 的反应得到氧硫杂膦 13 和 15，而在曼尼希碱 16 和 18 的情况下分离出二硫代膦酰基酯 17 和 19。LR 与邻苯二甲酰亚胺曼尼希碱 20 反应得到二硫酮 21 和 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 (22)。酮单肟 23 与 LR 的反应导致形成氧硫杂磷 24 和二硫杂磷 25，而单肟 26 得到硫代乙酮硫肟 27。酮二肟 28 和 34 分别得到二硫代膦酸 29 和 36

  DOI：

  10.1080/10426500802487607