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6-phenyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
6-phenyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 901782-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
——
CAS
901782-08-9
化学式
C
19
H
12
F
3
N
3
O
mdl
——
分子量
355.319
InChiKey
QOTZNVDHWDFTSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
50.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbonitrile
122238-07-7
C
18
H
12
F
3
N
3
327.309
反应信息
作为反应物:
描述:
6-phenyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
、
氯甲基乙醚
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.33h, 以67%的产率得到
参考文献:
名称:
非核苷的合成:新 Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine-4-ones 的 7- 和 1,3-取代基抗病毒活性
摘要:
合成了一系列非核苷 9-47。化合物1-4与甲酸(85%)反应得到化合物5-8。然后,后一种化合物与卤代烷 a-f(2-溴丙烷、2-溴丁烷、苄基溴、苄基氯甲基醚、氯甲基乙基醚、苯甲酰溴)在 NaH 存在下在无水 DMF 中反应,得到所需化合物 9 -47,评估其对单纯疱疹病毒 II 型 (HSV-II) 的活性。
DOI:
10.1002/ardp.200500162
作为产物:
描述:
甲酸
、
2-amino-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbonitrile
以
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以55%的产率得到6-phenyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
非核苷的合成:新 Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine-4-ones 的 7- 和 1,3-取代基抗病毒活性
摘要:
合成了一系列非核苷 9-47。化合物1-4与甲酸(85%)反应得到化合物5-8。然后,后一种化合物与卤代烷 a-f(2-溴丙烷、2-溴丁烷、苄基溴、苄基氯甲基醚、氯甲基乙基醚、苯甲酰溴)在 NaH 存在下在无水 DMF 中反应,得到所需化合物 9 -47,评估其对单纯疱疹病毒 II 型 (HSV-II) 的活性。
DOI:
10.1002/ardp.200500162
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