N-((R)-2-Amino-1-phenylethyl)succinamic acid methyl ester | 176222-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((R)-2-Amino-1-phenylethyl)succinamic acid methyl ester
• CAS: 176222-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: SQPRKRXSYOYTLM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-2-Amino-1-phenylethyl)succinamic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[[(1R)-2-[[2-(2-adamantyloxycarbonylamino)-3-indol-1-yl-2-methylpropanoyl]amino]-1-phenylethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Araldi; Donati; Oliosi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-azido-1-phenylethan-1-amine 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-((R)-2-Amino-1-phenylethyl)succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Araldi; Donati; Oliosi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and receptor-binding affinity of dipeptoid cholecystokinin ligands
  作者：G Araldi、D Donati、B Oliosi、A Pasquarello、S Polinelli、G Tarzia、A Ursini、FTM van Amsterdam

  DOI：10.1016/0223-5234(96)89137-9

  日期：1996.1

  This paper describes the synthesis of novel derivatives 4a-i, which are structurally related to PD134308 and in which the indole moiety is replaced by other aromatic groups. Cholecystokinin-A and -B (CCK-A and CCK-B) receptor binding affinities of these analogues are described and the contribution of the various rings is discussed. Several of the compounds prepared have CCK-B receptor binding values similar to that reported for PD134308 and are highly selective over the CCK-A receptor. They represent potential therapeutic agents for anxiety.