6-hydroxy-6-methylheptyl phenyl sulphide | 128312-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-hydroxy-6-methylheptyl phenyl sulphide
• 英文别名: 2-methyl-7-phenylsulfanylheptan-2-ol
• CAS: 128312-90-3
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: ZQHULCCTGUGYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 苯硫酚 在 乙酸乙酯 、 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave 6-hydroxy-6-methylheptyl phenyl sulphide as a chromatographically homogenous oil的产率得到6-hydroxy-6-methylheptyl phenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中公式中，n为1-7的整数；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，代表氢或低碳基（但当n=1时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢，也不能同时为独立选择的甲基、乙基和正丙基烷基，当n=2时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基），或低环烷基，或与带有羟基的碳（在公式I中标星）一起取，R.sup.1和R.sup.2可以形成饱和或不饱和的C.sub.3-C.sub.9碳环；R.sup.3和R.sup.4同时代表氢，或当它们一起构成一个键时，一个双键连接碳22和碳23；包括化合物的对映异构体形式（例如，22,23-双键的E或Z构型；在星标碳原子处的R或S构型），纯形式或混合形式。这些化合物在人类和兽医实践中都有用途，并表现出抗炎和免疫调节作用，以及在诱导某些细胞的分化和抑制不良增殖方面的强烈活性，包括癌细胞和皮肤细胞。

  公开号：

  US05206229A1

文献信息

• NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0412110A1

  公开（公告）日：1991-02-13
• US5206229A
  申请人：——

  公开号：US5206229A

  公开（公告）日：1993-04-27
• [EN] NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMIS

  公开号：WO1989010351A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R1 and R2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n = 1, R1 and R2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R1 and R2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n = 2, R1 and R2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R1 and R2 can form a saturated or unsaturated C3-C9 carbocyclic ring; and R3 and R4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. $i(E) or $i(Z) configuration of the 22,23-double bond; $i(R) or $i(S) configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où n représente un nombre entier compris entre 1 et 7; R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un alkyle inférieur (à condition que, lorsque n = 1, R1 et R2 ne peuvent pas représenter en même temps l'hydrogène ni représenter en même temps un groupe alkyle choisi séparément parmi un méthyle, un éthyle et un propyle normal et, lorsque n = 2, R1 et R2 ne peuvent pas représenter en même temps un méthyle) ou un cycloalkyle inférieur ou, lorsqu'ils sont pris ensemble avec le carbone (symbolisé par un astérisque dans la formule I) porteur du groupe hydroxyle, peuvent former une chaîne carbocyclique C3-C9 saturée ou non saturée; et R3 et R4 représentent soit simultanément l'hydrogène, soit lorsqu'ils sont pris ensemble, une liaison conçue de telle sorte que les carbones (22 et 23) soient reliées par une liaison double; les composés de la formule I à l'état pur ou en mélanges, peuvent également se présenter sous des formes diastéréoisomères (par exemple avec configuration en $i(E) ou $i(Z) de la double liaison (22, 23); avec configuration en $i(R) ou $i(S) au niveau de l'atome de carbone symbolisé par l'astérisque). Lesdits composés trouvent une application dans la médecine humaine et vétérinaire et présentent des propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices ainsi qu'une forte activité génératrice de différentiation et inhibitrice de la prolifération non désirable de certaines cellules, telles que notamment les cellules du cancer et les cellules de la peau.