4-(三氟甲基)吲哚啉-2-酮 | 959238-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)吲哚啉-2-酮
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)indolin-2-one；4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 959238-47-2
• 化学式: C₉H₆F₃NO
• 分子量: 201.148
• InChiKey: VLBLBNNXRMUDPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙酸 在 8-羟基喹啉 、 氟硼酸钠 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(三氟甲基)吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的C（sp2）-H酰胺化反应在室温下苯并内酰胺的合成

  摘要：

  苯并融合的内酰胺，尤其是吲哚-2-酮和二氢喹啉-2-酮是在草和天然产品中流行的结构动机。在本文中，我们开发了室温并且通过钴（III）催化的C（sp 2）-H酰胺化反应稳定合成苯并融合的内酰胺。在该协议中，由Cp * Co（CO）I 2和配体原位形成Cp * Co（III）（配体）催化剂可简化钴配合物的合成工作。简单且易于合成的1,4,2-二恶唑5-1在室温下进行分子内CH酰胺化反应，并以高达86％的收率提供了多种功能化的苯并融合内酰胺。还证明了反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001254

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROINDOLINONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017137334A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• <i>Ortho</i>-Selective amination of arene carboxylic acids <i>via</i> rearrangement of acyl <i>O</i>-hydroxylamines
  作者：James E. Gillespie、Nelson Y. S. Lam、Robert J. Phipps

  DOI：10.1039/d3sc03293k

  日期：——

  straightforward ortho-selective amination of arene carboxylic acids, arising from a facile rearrangement of acyl O-hydroxylamines without requiring precious metal catalysts. A broad scope of benzoic acid substrates are compatible and the reaction can be applied to longer chain arene carboxylic acids. Mechanistic studies probe the specific requirement for trifluoroacetic acid in generating the active aminating

  芳烃 C-H 键的直接胺化是形成苯胺衍生结构单元的一种有吸引力的断开方式。这种转变带来了重大的实际挑战；邻位选择性胺化的经典方法需要强酸性或强制条件，而当代催化过程通常需要定制的导向基团和/或贵金属催化。我们报道了芳烃羧酸的温和且程序简单的邻位选择性胺化，其由酰基O-羟胺的轻松重排产生，无需贵金属催化剂。与多种苯甲酸底物兼容，该反应可应用于长链芳烃羧酸。机理研究探讨了三氟乙酸在生成活性胺化剂时的具体要求，并表明在铁催化剂存在下，两种独立的机制可能并行运行：（i）铁氮烯中间体和（ii）自由基链途径。无论遵循哪种机制，都会获得高邻位选择性，这被认为是由羧酸基序产生的方向性（第一）或吸引相互作用（第二）引起的。
• N-BENZOATE GROUP SUBSTITUTED BENZOPYRROLINE-2-ONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3252038A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed are a compound, a stereisomer and a tautomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate or a prodrug thereof, which can be used for preventing or treating a RORγ mediated disease. The compound has the structural formula (I).

  本发明公开了一种化合物、其立体异构体和同系物、其药学上可接受的盐及其溶液或原药，可用于预防或治疗 RORγ 介导的疾病。该化合物的结构式为(I)。
• [EN] N-BENZOATE GROUP SUBSTITUTED BENZOPYRROLINE-2-ONE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOPYRROLINE-2-ONE SUBSTITUÉ PAR GROUPE N-BENZOATE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] N-苯甲酸基取代的苯并吡咯啉-2-酮类衍生物及其用途
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016119641A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  公开了一种化合物、其立体异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂化物或前药，其可用于预防或治疗RORγ介导的疾病。所述化合物具有结构式(I)
• SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3414247B1

  公开（公告）日：2021-04-21