N-Phenyl-benzolsulfonyl-tosylamin | 94257-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-benzolsulfonyl-tosylamin
• CAS: 94257-30-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 387.48
• InChiKey: XZXGCLISNQWKLQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 、 N-Phenyl-benzolsulfonyl-tosylamin 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-phenyl-2-thiocyanato-1-tosylindoline
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐促进不饱和C-C键的双官能化和环化，构建1-硫-2-氮官能化烯烃和2-硫氰酸二氢吲哚

  摘要：

  一种前所未有的一锅法，使用市售的廉价碘苯二乙酸酯（PIDA）作为氧化剂，从不对称炔酰胺（容易获得且普遍可用的酰胺）中获得高度区域选择性的1-硫官能化的2-氮官能化的烯烃和2-硫氰酸二氢吲哚硫氰酸钾（KSCN）作为硫氰酸盐（SCN）源已被开发出来。在这种无金属方法中，硫氰酸酯（SCN）和异硫氰酸酯（NCS）基团的相互转化同时形成C-N和C-S键，同时将重要的官能团引入自制炔烃中。在这种温和的方法中，提出了一种自由基链机制，涉及硫氰分子的 S 原子上的竞争性动力学控制链转移和硫氰分子的 N 原子上的空间控制链转移。

  DOI：

  10.1039/d3ob01864d