3-(1-(3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile | 1233361-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1-(3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[1-[[3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-6-oxopyridazin-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1233361-61-9
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 395.42
• InChiKey: UYFVQKSFEDFTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到3-(1-(3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  特普替尼中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种特普替尼中间体及其制备方法和应用，制备方法包括3‑甲基苯甲腈与盐酸羟胺发生加成和缩合反应；5‑羟基‑6‑氧代‑2‑(间甲苯基)‑3,6‑二氢嘧啶‑4‑羧酸甲酯和碱水解脱羧；用碱液调节抽滤，5‑羟基‑2‑(甲基苯基)嘧啶‑4(1H)‑酮在三氯氧磷下进行氯代，4‑氯‑2‑(间甲苯基)嘧啶‑5‑醇在钯碳加氢的作用下脱氯，然后再水解；本发明对5‑羟基‑2‑(甲基苯基)嘧啶‑4(1H)‑酮进行氯代反应，选择三氯氧磷为氯代试剂，实现了工艺技术路线的改进；对2‑(3‑甲基苯基)‑5‑嘧啶酚进行酚羟基的保护，实现了5‑甲氧基‑2‑(间甲苯基)嘧啶的苄基位置的溴代，生产效率高，工艺简单。

  公开号：

  CN114736191A
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(m-tolyl)pyrimidin-5-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-(1-(3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  特普替尼中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种特普替尼中间体及其制备方法和应用，制备方法包括3‑甲基苯甲腈与盐酸羟胺发生加成和缩合反应；5‑羟基‑6‑氧代‑2‑(间甲苯基)‑3,6‑二氢嘧啶‑4‑羧酸甲酯和碱水解脱羧；用碱液调节抽滤，5‑羟基‑2‑(甲基苯基)嘧啶‑4(1H)‑酮在三氯氧磷下进行氯代，4‑氯‑2‑(间甲苯基)嘧啶‑5‑醇在钯碳加氢的作用下脱氯，然后再水解；本发明对5‑羟基‑2‑(甲基苯基)嘧啶‑4(1H)‑酮进行氯代反应，选择三氯氧磷为氯代试剂，实现了工艺技术路线的改进；对2‑(3‑甲基苯基)‑5‑嘧啶酚进行酚羟基的保护，实现了5‑甲氧基‑2‑(间甲苯基)嘧啶的苄基位置的溴代，生产效率高，工艺简单。

  公开号：

  CN114736191A

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110257181A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of the formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。
• PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2367815A1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US8637518B2
  申请人：——

  公开号：US8637518B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010072296A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Verbindungen der Formel (I), worin Y, R1, R2, R3 und R3' die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.