5'-methyl-1,2'-dioxo-1,3,4,9-tetrahydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,3'-indoline]-6-carboxylic acid | 1351164-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-methyl-1,2'-dioxo-1,3,4,9-tetrahydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,3'-indoline]-6-carboxylic acid
• CAS: 1351164-26-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₅
• 分子量: 377.356
• InChiKey: ZRTXUWMZGVYZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-甲基靛红 、 3,4-二氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到5'-methyl-1,2'-dioxo-1,3,4,9-tetrahydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,3'-indoline]-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助水合成：多官能化吲哚啉-螺苯并二氮杂卓的快速方法

  摘要：

  已经建立了用于合成吲哚啉-螺苯并呋喃二氮杂卓衍生物的新的环加成反应。这些反应是通过在微波辐射下使水溶液中容易获得的廉价原料如苯1,2-二胺，四氢苯甲酸和二氢吲哚-2,3-二酮发生反应来进行的。当使用单取代的苯1,2-二胺作为胺成分时，该反应区域选择性地产生了多官能化的吲哚啉-螺苯并呋喃二氮杂pine。目前的绿色合成方法显示出引人注目的特性，例如使用水作为反应介质，简明的一锅条件，较短的反应时间，易于后处理/纯化以及减少废物产生，而无需使用任何强酸或金属促进剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180364