(E)-2-[(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-2,4-dienyl]-but-2-ene-1,4-diol | 114066-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-2-[(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-2,4-dienyl]-but-2-ene-1,4-diol
• CAS: 114066-36-3
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 412.717
• InChiKey: LYPCMOLNDNDERN-SOFAXXMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-2,4-dienyl]-but-2-ene-1,4-diol 在 吡啶 、 氢氟酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (2S,4aS,7S,7aR,10aS)-10-[2-acetoxy-eth-(E)-ylidene]-6-methyl-2-phenyl-4,4a,7,7a,9,10-hexahydro-furo[3',2':2,3]benzo[2,1-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  硒引发的环化-2,3σ重排：米尔贝霉素和阿维菌素的C1至C10片段的合成

  摘要：

  利用硒引发的亲电环化并在关键转化中结合[2,3]型亚硒酸酯重排，已经完成了通向milbemycins和阿维菌素的C1至C10片段的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96345-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-2,4-dienyl]-4-hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(E)-2-[(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexa-2,4-dienyl]-but-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  硒引发的环化-2,3σ重排：米尔贝霉素和阿维菌素的C1至C10片段的合成

  摘要：

  利用硒引发的亲电环化并在关键转化中结合[2,3]型亚硒酸酯重排，已经完成了通向milbemycins和阿维菌素的C1至C10片段的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96345-7