2,3-dimethyl-2,3-epoxyheptane | 98955-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2,3-epoxyheptane
• 英文别名: 2,3-Epoxy-2,3-dimethyl-heptan；butyl-trimethyl-oxirane；Butyl-trimethyl-oxiran；2-Butyl-2,3,3-trimethyloxirane
• CAS: 98955-03-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: QABAIRDAPMMSEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,3-epoxyheptane 在 sodium acetate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 2,3-二甲基-2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 112,126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,3-dimethyl-2,3-epoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 112,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methyltrioxorhenium and 3-Cyanopyridine
  作者：Hans Adolfsson、Christophe Copéret、Jay P. Chiang、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/jo005623+

  日期：2000.12.1

  The epoxidation of alkenes with 30% aqueous hydrogen peroxide is catalyzed efficiently by methyltrioxorhenium (MTO) in the presence of pyridine additives. The addition of 1-10 mol % of 3-cyanopyridine increases the system's efficiency for terminal and trans-disubstituted alkenes resulting in high isolated yields of the corresponding epoxides. The system allows for epoxidation of alkenes with various

  在吡啶添加剂的存在下，甲基三氧or（MTO）可有效催化烯烃与30％的过氧化氢水溶液的环氧化。加入1-10mol％的3-氰基吡啶增加了系统对末端和反式二取代烯烃的效率，导致相应环氧化物的高分离产率。该系统允许具有各种官能团的烯烃的环氧化。使用吡啶和3-氰基吡啶的混合物作为添加剂，可有效环氧化导致酸敏感产品的烯烃。该方法在操作上非常简单，并使用对环境无害的氧化剂。讨论了不同吡啶添加剂对烯烃转化率和催化剂寿命的影响。
• Olefin Epoxidation with Bis(trimethylsilyl) Peroxide Catalyzed by Inorganic Oxorhenium Derivatives. Controlled Release of Hydrogen Peroxide
  作者：Andrei K. Yudin、Jay P. Chiang、Hans Adolfsson、Christophe Copéret

  DOI：10.1021/jo010369m

  日期：2001.6.1

  using bis(trimethylsilyl) peroxide (BTSP) as oxidant in place of aqueous H(2)O(2). Using a catalytic amount of a proton source, controlled release of hydrogen peroxide helps preserve sensitive peroxorhenium species and enables catalytic turnover to take place. Systematic investigation of the oxorhenium catalyst precursors, substrate scope, and effects of various additives on olefin epoxidation with

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