3-cyanophenyl methyl sulfoxide | 1013096-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyanophenyl methyl sulfoxide
• 英文别名: 3-(Methylsulfinyl)benzonitrile；3-methylsulfinylbenzonitrile
• CAS: 1013096-05-3
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: NRUZBUBZWWEHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-苯甲硫醚 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到3-cyanophenyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  通过相关分析研究了二甲基二环氧乙烷在各种溶剂中氧化芳基甲基硫化物和亚砜的机理。

  摘要：

  已经测量了在丙酮中，丙酮与具有相对和较低介电常数的非质子惰性助溶剂的混合物中以及在丙酮水溶液中，二甲基二环氧乙烷对芳基甲基硫化物和亚砜的氧化反应的相对速率常数。对不同溶剂中取代基作用的相关分析表明，除一个例外，反应是通过一步法发生的，其中新的SO键的形成和丙酮的消除会协同发生。例外是丙酮水溶液中的硫化物在所研究的水中占最高比例（20％v / v）的氧化。这里，该反应的行为与两步机理相一致，在该机理中，氧化剂可逆地攻击硫化物，形成开链beta甜菜碱，随后fragments成亚砜和丙酮。没有证据表明中间的二氧杂环丁烷会参与，就像在（CH2）Cl（2）和类似的非质子溶剂中被（三氟甲基）甲基二氧杂环丁烷进行硫化物氧化时发现的那样。不合理地将涉及甜菜碱的机理与有或没有衍生的二氧杂环丁烷一起推广到二甲基二环氧乙烷在丙酮中的反应。

  DOI：

  10.1039/b714707d

文献信息

• [EN] 2-AMINO-N-(ARYLSULFINYL)-ACETAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACTERIAL AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N- (ARYLSULFINYL)-ACÉTAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMINOACYL-ARNT SYNTHÉTASE BACTÉRIENNE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2018065611A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(arylsulfinyl)- acetamide compounds that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl- tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-t RNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(芳基砜基)-乙酰胺类化合物，该化合物在诸多方面抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2953943B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER DIHYDROOXINDOLYLSULFONAMIDE ODER DEREN SALZE ZUR STEIGERUNG DER STRESSTOLERANZ IN PFLANZEN
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3051946B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9670166B2
  申请人：——

  公开号：US9670166B2

  公开（公告）日：2017-06-06