(5-nitro-pyridin-2-yl)-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amine | 1190380-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (5-nitro-pyridin-2-yl)-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amine
• 英文别名: 5-nitro-N-(oxan-4-ylmethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1190380-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD18920681
• 分子量: 237.258
• InChiKey: MBPPQVWPOFQFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-nitro-pyridin-2-yl)-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amine 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product as a red oil (104 mg, 50%)的产率得到N-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-pyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Compound

  摘要：

  本发明的第一方面涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中： R1是C3-8环烷基；X是O，NR7或C3-6杂环烷基；R2是芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，其中每个基团可选地由一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A组成，其中所述的C1-6烷基可选地由一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、R10和A组成，所述的杂芳基可选地由一个或多个R10基团取代；其中所述的C3-6杂环烷基可选地包含一个或多个选自氧、硫、氮和CO的基团；R3是C1-6烷基，可选地被一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和其中R4-7和A如权利要求所定义。 进一步的方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的应用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20100056524A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到(5-nitro-pyridin-2-yl)-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES

  摘要：

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009122180A1