[(1R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-oct-7-enyloxolan-2-yl]but-3-ynyl] acetate | 929099-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-oct-7-enyloxolan-2-yl]but-3-ynyl] acetate
• CAS: 929099-32-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: ZXURZYIQMKFJHV-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-oct-7-enyloxolan-2-yl]but-3-ynyl] acetate 、 乙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到[(1R)-3-methylidene-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-oct-7-enyloxolan-2-yl]pent-4-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Uprolides D和E的核心：对某些闭环复分解方法的调查

  摘要：

  初步研究了闭环复分解和烯-炔闭环复分解构建Uprolides D和E的中心双环核的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.176
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-oct-7-enyloxolan-2-yl]ethane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(1R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-oct-7-enyloxolan-2-yl]but-3-ynyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Uprolides D和E的核心：对某些闭环复分解方法的调查

  摘要：

  初步研究了闭环复分解和烯-炔闭环复分解构建Uprolides D和E的中心双环核的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.176