4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridine | 1255305-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridine
• 英文别名: 4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pentyl]pyridine；4-[5-(Tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridine；tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-pyridin-4-ylpentoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1255305-71-5
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₂Si₂
• 分子量: 423.787
• InChiKey: VUFYPFBIPDEWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridine 在 甲基三氧化铼(VII) manganese(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-pentyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1

文献信息

• Azetidine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US08765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  化合物的化学式[I]：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。