| 1373833-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1373833-20-5
• 化学式: C₉H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 266.283
• InChiKey: RRZOOGDXVYBICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 乙醇 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  假卤化物配体引导结构基序、磁性和 BSA 相互作用的铜 (II) 配合物从 1,3-dimethy-6-aminouracil 衍生

  摘要：

  使用新型平面三齿配体 1,3-二甲基-5-(噻唑基-偶氮)-6-氨基尿嘧啶 H 2 L (三斜晶系，P Ī 空间群和 Z = 2) 和假卤化物配体，即叠氮基和硫氰基配体。1是具有单斜晶系和P 2 1 / n空间群的单体偶氮叠氮络合物，而2是Cu（II）-偶氮-μ -SCN的一维多核配位聚合物（μ -SCN键合在端到端（反模）方式）与正交晶系和Pbca空间群。晶体学研究、磁结构研究和 EPR 光谱清楚地表明，这两种配合物都具有关于 Cu(II) 离子的略微扭曲的方形金字塔几何结构。观察到的和/或理论的 TDDFT 带显示了多个配体内、配体到金属、金属到配体电荷转移和 dd 跃迁的性质。在 1.8–300 K 的温度范围内对1和2的多晶样品进行直流 (dc) 变温磁化率测量。铜 (II) 离子在 300 K 时保持非相互作用 (χ m T: 0.417 cm 3 mol -1 K 对于1和 0

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116215
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  假卤化物配体引导结构基序、磁性和 BSA 相互作用的铜 (II) 配合物从 1,3-dimethy-6-aminouracil 衍生

  摘要：

  使用新型平面三齿配体 1,3-二甲基-5-(噻唑基-偶氮)-6-氨基尿嘧啶 H 2 L (三斜晶系，P Ī 空间群和 Z = 2) 和假卤化物配体，即叠氮基和硫氰基配体。1是具有单斜晶系和P 2 1 / n空间群的单体偶氮叠氮络合物，而2是Cu（II）-偶氮-μ -SCN的一维多核配位聚合物（μ -SCN键合在端到端（反模）方式）与正交晶系和Pbca空间群。晶体学研究、磁结构研究和 EPR 光谱清楚地表明，这两种配合物都具有关于 Cu(II) 离子的略微扭曲的方形金字塔几何结构。观察到的和/或理论的 TDDFT 带显示了多个配体内、配体到金属、金属到配体电荷转移和 dd 跃迁的性质。在 1.8–300 K 的温度范围内对1和2的多晶样品进行直流 (dc) 变温磁化率测量。铜 (II) 离子在 300 K 时保持非相互作用 (χ m T: 0.417 cm 3 mol -1 K 对于1和 0

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116215

文献信息

• Synthesis, spectral features and biological activity of some novel hetarylazo dyes derived from 6-amino-1,3-dimethyluracil
  作者：Hessamoddin Yousefi、Asieh Yahyazadeh、Mohammad Reza Yazdanbakhsh、Mehdi Rassa、Enayat O’llah Moradi-e-Rufchahi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.02.017

  日期：2012.5

  A series of hetarylazoaminouracil dyes were prepared by coupling of 6-amino-1,3-dimethyluracil with eight diazotized heterocyclic amines in nitrosyl sulphuric acid. The prepared azo dyes were characterized by UV-Vis, FT-IR, C-13 NMR, H-1 NMR spectroscopic techniques and elemental analysis. The solvatochromism of dyes was evaluated with respect to wavelength of maximum absorption (lambda(max)) in seven solvents with different polarities: acetic acid, methanol, water, chloroform, acetonitrile, dimethyl sulfoxide and dimethyl formamide. The effects of acid, base and concentration of the dye on the visible absorption spectra were also reported. In addition, the antimicrobial activity of the synthesized dyes was evaluated on Escherichia coli, Bacillus subtilis, Micrococcus leuteus and Pseudomonas aeruginosa. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.