S-(1,2-Dichlorovinyl)-L-cysteine | 1948-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(1,2-Dichlorovinyl)-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 1948-28-3；1932786-76-9；627-72-5
• 化学式: C₅H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 216.08
• InChiKey: PJIHCWJOTSJIPQ-AGFFZDDWSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-151°C
• 沸点：
  339.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437 (estimate)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 、 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 叠氮化钠 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 S-(1,2-Dichlorovinyl)-L-cysteine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以affording nucleoside 32 (5.1 g, 91% from 30) as a white solid的产率得到1-[2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-5-O-methanesulfonyl-4-C-(methanesulfonyloxymethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of locked nucleic acid derivatives

  摘要：

  本文描述了使用特定含氮亲核试剂合成锁定核酸（LNA）衍生物的方法。

  公开号：

  US08084458B2

文献信息

• Mitochondria-Targeted Antioxidant Prodrugs and Methods of Use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20090306125A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体定位的抗氧化剂前药，可用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍相关的疾病或病症。本发明的抗氧化剂前药通过将抗氧化剂修饰为脂肪酸，使得得到的前药能够定位并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。
• Mitochondria-targeted antioxidant prodrugs and methods of use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20100168198A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体靶向抗氧化剂前药，用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍有关的疾病或病症。该发明的抗氧化剂前药是通过将抗氧化剂改性为脂肪酸而产生的，从而使得产生的前药能够靶向并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。
• Method of producing L-phenylalanine by fermentation, and bacteria therefor
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0138526A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  L-Tryptophan and L-phenylalanine auxotrophic mutant strains of the genus Bacillus which are capable of vigorous growth on culture medium containing enough of m-fluorophenylalanine and/or cinnamic acid to suppress growth of the parent strain produce more L-phenylalanine by aerobic fermentation of generally conventional aqueous media than the best L-phenylalanine producing related microorganisms available heretofore.

  L-Tryptophan and L-phenylalanine auxotrophic mutant strains of the genus Bacillus（芽孢杆菌属 L-色氨酸和 L-苯丙氨酸辅助突变菌株）能够在含有足以抑制母菌株生长的间氟苯丙氨酸和/或肉桂酸的培养基上旺盛生长，通过一般常规水培养基的有氧发酵产生的 L-苯丙氨酸比迄今为止最好的 L-苯丙氨酸生产相关微生物产生的 L-苯丙氨酸更多。
• Protection against chemically-induced kidney damage by methimazole
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0434470A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  Drug treatment therapies and kits for use therewith are disclosed. They involve the use of methimazole and/or its pro-drug carbimazole to reduce nephrotoxic effects of chemical exposure. In one embodiment, a patient receives cisplatin and then is treated with methimazole. The time delay in providing methimazole prevents the methimazole from being substantially expelled by the kidney prior to cisplatin reaching the kidney.

  本文公开了药物治疗疗法及其使用的试剂盒。它们涉及使用甲巯咪唑和/或其原药卡比马唑来减少接触化学物质的肾毒性效应。在一个实施方案中，患者先接受顺铂治疗，然后再接受甲巯咪唑治疗。提供甲巯咪唑的时间延迟可防止甲巯咪唑在顺铂到达肾脏之前被肾脏大量排出。
• Compositions, kits, and methods to induce acquired cytoresistance using stress protein inducers
  申请人：FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER

  公开号：US10639321B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present disclosure provides compositions, kits, and methods to protect organs by inducing acquired cytoresistance without causing injury to the organ. The compositions, kits, and methods utilize heme proteins, iron and/or vitamin B12 and, optionally, agents that impact heme protein metabolism.

  本公开提供了通过诱导获得性细胞抗性而保护器官的组合物、试剂盒和方法，而不会对器官造成伤害。这些组合物、试剂盒和方法利用血红素蛋白、铁和/或维生素 B12 以及影响血红素蛋白代谢的制剂。