t-butyl [(2R)-4-(1-piperazinyl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxobutyl]carbamate | 910550-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [(2R)-4-(1-piperazinyl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 910550-36-6
• 化学式: C₁₉H₂₇F₂N₃O₃
• 分子量: 383.438
• InChiKey: NEDSVAVZBPVJCL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [(2R)-4-(1-piperazinyl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxobutyl]carbamate 、 邻甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 t-butyl [(2R)-4-(2-methoxybenzoyl-1-piperazinyl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98342

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [(2R)-4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxobutyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 t-butyl [(2R)-4-(1-piperazinyl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98342

  摘要：

  公开号：