(S)-1-(5,6,7,8-Tetrahydro-indolizin-8-yl)-ethane-1,2-diol | 677005-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-1-(5,6,7,8-Tetrahydro-indolizin-8-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 677005-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XTNZTGODUMYWOM-PEHGTWAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5,6,7,8-Tetrahydro-indolizin-8-yl)-ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-5,6,7,8-Tetrahydro-indolizine-8-carbaldehyde 、 (S)-5,6,7,8-Tetrahydro-indolizine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The influence of chiral auxiliaries and catalysts on the selectivity of intramolecular conjugate additions of pyrrole to N-tethered Michael acceptors

  摘要：

  制备了一系列包含N-连接的丙烯酸酯及相关基团的吡咯化合物，并研究了它们进行分子内Michael加成反应的能力，以构象选择性或对映选择性的方式生成相应的8-取代四氢� indolizidine 或其同系物。

  DOI：

  10.1039/b312552a
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(3-Pyrrol-1-yl-propyl)-oxiranyl]-methanol 在 indium(III) chloride 作用下， 以84%的产率得到(S)-1-(5,6,7,8-Tetrahydro-indolizin-8-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The influence of chiral auxiliaries and catalysts on the selectivity of intramolecular conjugate additions of pyrrole to N-tethered Michael acceptors

  摘要：

  制备了一系列包含N-连接的丙烯酸酯及相关基团的吡咯化合物，并研究了它们进行分子内Michael加成反应的能力，以构象选择性或对映选择性的方式生成相应的8-取代四氢� indolizidine 或其同系物。

  DOI：

  10.1039/b312552a