ethyl 2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-propenoate | 127536-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)acrylate；ethyl 2-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)propenoate；ethyl (Z)-2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 127536-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: JBPNQKIXZXSSRR-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-propenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors

  摘要：

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.027
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Crytalline form of (s)-2 ethoxy -3-[4-(2-{4- methanesulfonyloxyphenyl} ethoxy)phenyl]propanoic acid

  摘要：

  本发明涉及化合物(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酸的新结晶形式，化合物由式(I)表示，或其药用可接受的盐和溶剂化合物。该发明还涉及治疗一种或多种代谢性疾病条件的方法，特别是与胰岛素抵抗综合征相关的条件，并且使用该化合物的结晶形式，或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物，用于制造用于上述一种或多种条件的药物。该发明进一步涉及含有该化合物的结晶形式，或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物的药物组合物，作为活性成分，以及用于制造该化合物的结晶形式，或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物的过程。

  公开号：

  US06531622B1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Ethyl (<i>Z</i>)-3-Aryl-2-ethoxyacrylates: Wittig Reaction of Diethyl Oxalate
  作者：R. Alan Aitken、Gail L. Thom

  DOI：10.1055/s-1989-27446

  日期：——

  The Wittig olefination of diethyl oxalate with a variety of arylmethylenetriphenylphosphoranes 1 proceeds readily in tetrahydrofuran at room temperature to give ethyl 3-aryl-2-ethoxyacrylates 2 with a Z/E selectivity of ≥10:1.

  草酸二乙酯与多种芳基亚甲基三苯基膦 1 在室温下于四氢呋喃中容易发生 Wittig 烯化反应，生成 3-芳基-2-乙氧基丙烯酸乙酯 2，Z/E 选择性≥10:1。
• Stabilized liquid fiber- and skin-treating compositions
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：EP0471606A2

  公开（公告）日：1992-02-19

  Liquid fiber-treating and skin-treating compositions include surfactant, water insoluble treating material, water and lor chain alcohol or derivative thereof, which stabilizes the liquid so as to allow storage at elevated temperatures, such as those which can be reached during storage in warmer climates, and which also helps to make fiber- and skin-treating materials more substantive to fibers and skin. Among the various types of compositions benefited are shampoos, perfuming shampoos, hair conditioning compositions, hair setting compositions, anti-dandruff preparations, fabric softening compositions, antistatic compositions, detergents, skin cleansers, skin lotions and sunscreens.

  液体纤维处理剂和皮肤处理剂组合物包括表面活性剂、不溶于水的处理材料、水和络链醇或其衍生物，它们可以稳定液体，使其可以在较高的温度下储存，例如在较温暖的气候条件下储存时可能达到的温度，还有助于使纤维和皮肤处理材料对纤维和皮肤更有亲和力。各种类型的组合物包括洗发水、香波、护发组合物、定型组合物、去屑制剂、织物软化组合物、抗静电组合物、清洁剂、皮肤清洁剂、护肤乳液和防晒霜。
• AITKEN, R. ALAN;THOM, GAIL L., SYNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 958-959
  作者：AITKEN, R. ALAN、THOM, GAIL L.

  DOI：——

  日期：——
• US5348736A
  申请人：——

  公开号：US5348736A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US6531622B1
  申请人：——

  公开号：US6531622B1

  公开（公告）日：2003-03-11