4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酰氯 | 72220-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酰氯
• 英文名称: [4-(trifluoromethoxy)phenoxy]acetyl chloride
• 英文别名: 4-(Trifluoromethoxy)phenoxyacetyl chloride；2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]acetyl chloride
• CAS: 72220-51-0
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₃
• mdl: MFCD02091505
• 分子量: 254.593
• InChiKey: UCKXXLDQAUINGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酰氯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3-chlorophenyl)(6,7-dimethoxy-1-((4-(trifluoromethoxy)-phenoxy)methyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含有N-甲基-d-天冬氨酸受体的GluN2C和GluN2D的四氢异喹啉基增效剂的合成及构效关系

  摘要：

  我们在这里描述了一系列四氢异喹啉的合成和评估，这些四氢异喹啉显示含有 GluN2C 或 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的亚基选择性增强。Bischler-Napieralski 条件用于将无环酰胺转化为相应的含四氢异喹啉类似物的关键步骤。使用来自非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳记录和加载有 Ca 2+敏感染料的哺乳动物 BHK 细胞的成像来评估化合物。最有效的类似物具有 EC 50300 nM 的值并显示对最大有效浓度的谷氨酸和甘氨酸的反应增强 2 倍以上，但对含有 GluN2A 或 GluN2B 亚基 AMPA、红藻氨酸和 GABA 或甘氨酸受体或各种不同类型的 NMDA 受体的反应没有影响其他潜在目标。这些化合物代表一类有效的 NMDA 受体小分子亚基选择性增效剂。

  DOI：

  10.1021/jm400177t
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Treatment of mastitis

  摘要：

  该发明提供了一种新的氟化头孢菌素抗生素，其化学式为I，其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地为H、F或具有至少一个氟取代基的C1-C6烷基-(Z)n—基团；X为O或S；Y为S、O或—CH2—；Z为O、S、—SO—或—SO2—；m和n独立地为0或1；R1为H、C1-C6烷基、苯基或苄基，每种基团可选择性地具有最多三个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C4烷氧基、苯基、NO2、C1-C6烷酰基、苯甲酰基或C1-C6烷酰氧基；或其生理上可接受的盐；以及使用这些抗生素预防、治疗或治疗感染，特别是在反刍动物中的乳腺炎的方法。

  公开号：

  US06369049B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酸 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酰氯 、 C9H6ClF3O3 作用下， 反应 14.0h， 以to afford the title compound as a paste-like solid (21.8 g, 97% from the phenol): MS (EI-GCMS) for C9H6ClF3O3的产率得到4-(三氟甲氧基)苯氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中L、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在此定义。该发明还提供了使用这些化合物抑制激酶，更具体地是ALK激酶的方法。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，并且该发明包括含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法；（公式I）。

  公开号：

  US07973061B2

文献信息

• Novel Linker Variants of Antileishmanial/Antitubercular 7-Substituted 2-Nitroimidazooxazines Offer Enhanced Solubility
  作者：Andrew M. Thompson、Patrick D. O’Connor、Vanessa Yardley、Louis Maes、Delphine Launay、Stephanie Braillard、Eric Chatelain、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Zhenkun Ma、Christopher B. Cooper、William A. Denny

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00649

  日期：2021.2.11

  2-nitroimidazo[2,1-b][1,3]oxazines were previously shown to exhibit potent antileishmanial and antitrypanosomal activities, culminating in a new clinical investigational drug for visceral leishmaniasis (DNDI-0690). To offset development risks, we continued to seek further leads with divergent candidate profiles, especially analogues possessing greater aqueous solubility. Starting from an efficacious monoaryl

  抗结核病7-取代的 2-硝基咪唑并[2,1- b ][1,3] 恶嗪先前已被证明具有有效的抗寄生虫和抗锥虫活性，最终产生了一种用于治疗内脏利什曼病的新临床研究药物 (DNDI-0690)。为了抵消开发风险，我们继续寻找具有不同候选特征的进一步线索，特别是具有更大水溶性的类似物。从一种有效的单芳基衍生物开始，首先探索了用新型胺、酰胺和脲官能团替代侧链醚键；前一种替代物在体外和体内均具有良好的耐受性但引起溶解度的微小变化（通过不太稳定的苄胺除外），而后一组导致溶解度显着提高（高达 53 倍），但抗虫效力降低至少 10 倍。最终，我们发现O-氨基甲酸酯66在内脏利什曼病小鼠模型中提供了更高的溶解度、合适的代谢稳定性、出色的口服生物利用度 (100%) 和强大的体内功效（25 mg 时寄生虫负荷减少 97% /公斤）。
• Structure−Activity Relationships of Antitubercular Nitroimidazoles. 2. Determinants of Aerobic Activity and Quantitative Structure−Activity Relationships
  作者：Pilho Kim、Sunhee Kang、Helena I. Boshoff、Jan Jiricek、Margaret Collins、Ramandeep Singh、Ujjini H. Manjunatha、Pornwaratt Niyomrattanakit、Liang Zhang、Michael Goodwin、Thomas Dick、Thomas H. Keller、Cynthia S. Dowd、Clifton E. Barry

  DOI：10.1021/jm801374t

  日期：2009.3.12

  The (S)-2-nitro-6-substituted 6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazines have been extensively explored for their potential use as new antituberculars based on their excellent bactericidal properties on aerobic whole cells of Mycobacterium tuberculosis. An oxygen atom at the 2-position of the imidazole ring is required for aerobic activity. Here, we show that substitution of this oxygen by either nitrogen

  ( S )-2-硝基-6-取代的6,7-二氢-5 H-咪唑并[2,1- b ][1,3]恶嗪类化合物由于其优异的性能而被广泛探索作为新型抗结核药物的潜在用途。结核分枝杆菌需氧全细胞的杀菌特性. 有氧活性需要咪唑环 2-位上的氧原子。在这里，我们表明用氮或硫取代这种氧会产生等效的类似物。酰化氨基系列、氧化硫醚或用碳取代醚氧显着降低了化合物的效力。用氮替换 6 位的苄氧稍微提高了效力，并促进了对更易溶的 6-氨基系列中 SAR 的探索。通过在 6-( S ) 位置和末端疏水性芳族取代基之间扩展接头区域，实现了效力的显着改进。一个简单的四特征 QSAR 模型被推导出来合理化这一系列双环硝基咪唑的 MIC 结果。
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, and R3 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel inhibitors.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物：(I)，以及其盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2和R3如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道抑制剂的用途。
• [EN] ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASES DE LYMPHOMES ANAPLASIQUES (ALK) ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2005097765A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein L, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention also provides methods of using the compounds for inhibition of kinases, more specifically ALK kinases. The invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, and the invention includes compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions; (Formula I).

  本发明涉及公式I的化合物，其中L、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在此被定义。本发明还提供了使用这些化合物抑制激酶，更具体地抑制ALK激酶的方法。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，本发明包括含有这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和状况的方法；（公式I）。
• Quinoline compounds for use in mch receptor related disorders
  申请人：Frimurer Michael Thomas

  公开号：US20060111357A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to the use of quinoline compounds for the preparation of a pharmaceutical and/or a cosmetic composition for the treatment, prophylaxis and/or diagnosis of a condition caused by or involving a melanin-concentrating hormone. The invention also relates to novel quinoline compounds per se. The quinoline compounds have been found to interact with a melanin-concentrating hormone receptor, a MCH receptor. The compounds have modulating activity on the MCH receptor such as e.g. antagonistic, agonistic or allosteric activity and are useful for medicinal or cosmetic purposes such as, e.g. in the treatment or prevention of feeding disorders like obesity, metabolic syndrome, Type II diabetes, bulimia, etc. or in the treatment or prevention of depression.

  本发明涉及使用喹啉化合物制备用于治疗、预防和/或诊断由或涉及黑色素浓缩激素引起的疾病的药物和/或化妆品组合物。本发明还涉及新型喹啉化合物本身。已发现喹啉化合物与黑色素浓缩激素受体（MCH受体）相互作用。该化合物对MCH受体具有调节活性，例如拮抗、激动或异构活性，并可用于药用或化妆品用途，例如治疗或预防饮食障碍，如肥胖症、代谢综合征、2型糖尿病、贪食症等，或治疗或预防抑郁症。