(E)-1,2,4-trimethoxy-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene | 1418317-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1,2,4-trimethoxy-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,2,4-trimethoxy-5-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1418317-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃
• 分子量: 262.229
• InChiKey: VOUQACVMRALAQW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E)-1,2,4-trimethoxy-5-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-细辛脑衍生物的合成、抗癫痫作用和构效关系：所选衍生物的体外和体内神经保护作用

  摘要：

  在本研究中，我们使用 PTZ 诱导的癫痫模型比较了 α-细辛脑衍生物的抗癫痫作用，以探索其结构-活性关系。我们的研究表明，苯环 3,4,5-位上的供电子甲氧基可增加抗癫痫效力，但其他基团放置在不同位置会降低活性。此外，在烯丙基部分中，烯丙基或1-丁烯基与苯环共轭时可达到最佳活性。化合物5和19对体外（细胞）和体内（小鼠）模型的癫痫表现出更好的神经保护作用。该研究为进一步探索和应用这些化合物作为潜在的抗癫痫药物提供了有价值的数据。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105179

文献信息

• Copper- and Iron-Catalyzed Decarboxylative Tri- and Difluoromethylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with CF₃SO₂Na and (CF₂HSO₂)₂Zn via a Radical Process
  作者：Zejiang Li、Zili Cui、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/ol3034059

  日期：2013.1.18

  A copper-catalyzed decarboxylative trifluoromethylation of various α,β-unsaturated carboxylic acids by using a stable and inexpensive solid, sodium trifluoromethanesulfinate (CF3SO2Na, Langlois reagent), was developed. In addition, an iron-catalyzed difluoromethylation of aryl-substituted acrylic acids by using zinc difluoromethanesulfinate (DFMS, (CF2HSO2)2Zn, Baran reagent) via a similar radical

  通过使用稳定且廉价的固体三氟甲烷亚磺酸钠（CF 3 SO 2 Na，Langlois试剂），开发了铜催化的各种α，β-不饱和羧酸的脱羧三氟甲基化反应。另外，还通过类似的自由基方法，通过使用二氟甲亚磺酸锌（DFMS，（CF 2 HSO 2）2 Zn，Baran试剂），实现了铁催化的芳基取代的丙烯酸的二氟甲基化。