(3-chloro-6-nitrobenzyl)diphenylphosphine oxide | 173095-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-6-nitrobenzyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 4-Chloro-2-(diphenylphosphorylmethyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 173095-63-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClNO₃P
• 分子量: 371.76
• InChiKey: JTYJFGSIKJANCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (3-chloro-6-nitrobenzyl)diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以31%的产率得到4-chloro-1-nitro-2-[(E)-2-phenylvinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of benzylphosphine oxides via vicarious nucleophilic substitution and alkenes via VNS–Horner–Wittig reactions

  摘要：

  一系列取代的硝基苯与（氯甲基）二苯基氧化膦的阴离子发生反应，通过亲核取代作用生成取代的硝基苯基二苯基氧化膦。介绍了通过一锅替代亲核取代霍纳维蒂希反应立体选择性合成二苯乙烯的新方法。

  DOI：

  10.1039/b206144a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-chloro-6-nitrobenzyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of benzylphosphine oxides via vicarious nucleophilic substitution and alkenes via VNS–Horner–Wittig reactions

  摘要：

  一系列取代的硝基苯与（氯甲基）二苯基氧化膦的阴离子发生反应，通过亲核取代作用生成取代的硝基苯基二苯基氧化膦。介绍了通过一锅替代亲核取代霍纳维蒂希反应立体选择性合成二苯乙烯的新方法。

  DOI：

  10.1039/b206144a

文献信息

• The synthesis of benzylphosphine oxides via aromatic vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Nicholas J. Lawrence、John Liddle、David A. Jackson

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01744-3

  日期：1995.11

  A range of substituted nitrobenzenes react with the anion of choromethyldiphenylphosphinoyl oxide to give the substituted nitrobenzyldiphenylphosphine oxide by vicarious nucleophilic substitution. The novel stereoselective synthesis of E-stilbenes via a one-pot vicarious nucleophilic substitution/Horner-Wittig reaction is described.

  一系列取代的硝基苯与氯甲基二苯基膦酰氧基的阴离子反应，通过取代的亲核取代反应得到取代的硝基苄基二苯基膦氧化物。描述了一种通过一锅替代性亲核取代/ Horner-Wittig反应的新型E-芪酯的立体选择性合成。
• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 6, 468
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.

  DOI：——

  日期：——