4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 185553-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 185553-34-8
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₆Si
• 分子量: 533.697
• InChiKey: DIZFAEIGLMKJFI-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  646.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 苯磺酰胺 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-phenyl]-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为邻位三羰基部分稳定前体的酮基取代的新型L-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  新颖的L-苯丙氨酸衍生物5在苯基环的对位含有邻位三羰基部分在制备4个选自N开始步骤α -Cbz -L-酪氨酸苄酯。A 7步骤反应顺序导致Ñ α -Fmoc保护的衍生物9与掩蔽为它的稳定的酮前体叶立德，其适合于固相肽合成的三羰基结构。的正膦基亚基中间体8转化到三氧代化合物5与过硫酸氢钾®作为氧化剂

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01978-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-L-酪氨酸苄酯 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((S)-2-Benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为邻位三羰基部分稳定前体的酮基取代的新型L-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  新颖的L-苯丙氨酸衍生物5在苯基环的对位含有邻位三羰基部分在制备4个选自N开始步骤α -Cbz -L-酪氨酸苄酯。A 7步骤反应顺序导致Ñ α -Fmoc保护的衍生物9与掩蔽为它的稳定的酮前体叶立德，其适合于固相肽合成的三羰基结构。的正膦基亚基中间体8转化到三氧代化合物5与过硫酸氢钾®作为氧化剂

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01978-8