5,8-Dibrom-14,17-dimethoxy-2,11-dithia<3.3>paracyclophan | 68232-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,8-Dibrom-14,17-dimethoxy-2,11-dithia<3.3>paracyclophan
• 英文别名: 5,8-Dibrom-14,17-dimethoxy-2,11-dithia[3.3]paracyclophan；1^2^,1^5^-Dibromo-5^2^,5^5^-dimethoxy-2,7-dithia-1,5(1,4)-dibenzenaoctaphane；6,17-dibromo-13,15-dimethoxy-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(14),5(18),6,8(17),12,15-hexaene
• CAS: 68232-10-0；87421-75-8；87421-76-9
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂O₂S₂
• 分子量: 490.28
• InChiKey: IIFDNRJDZMBILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dibrom-14,17-dimethoxy-2,11-dithia<3.3>paracyclophan 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到pseudoortho-4,7-Dibrom-12,15-dimethoxy<2.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 、 2,5-dibromo-1,4-bis(mercaptomethyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以41%的产率得到5,8-Dibrom-14,17-dimethoxy-2,11-dithia<3.3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Substituted diethynyldithia[3.3]paracyclophanes—synthetically more accessible new building blocks for molecular scaffolding

  摘要：

  一系列基于二硫[3.3]邻环烯烃单元的双炔建筑块已高产合成。这些新型双炔的电子性质可以通过穿环取代效应进行调节。这些合成上更易获得的二乙炔基二硫[3.3]邻环烯烃是构建相对富碳分子骨架的有前景的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c0nj00553c

文献信息

• STAAB, H. A.;KNAUS, G. H.;HENKE, H. -E.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2785-2807
  作者：STAAB, H. A.、KNAUS, G. H.、HENKE, H. -E.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB H. A.; HENKE H.-E., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 22, 1955-1958
  作者：STAAB H. A.、 HENKE H.-E.

  DOI：——

  日期：——