5-[4-{5-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-naphthyl}benzoyl]-1'-methyl-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]hydrochloride | 191088-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-{5-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-naphthyl}benzoyl]-1'-methyl-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]hydrochloride
• 英文别名: [4-[5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)naphthalen-1-yl]phenyl]-(1'-methylspiro[6,7-dihydro-2H-furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]-5-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 191088-83-2
• 化学式: C₃₅H₃₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 593.125
• InChiKey: YPCRTAOITUGNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Carboxyphenyl)-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)naphthalene 、 草酰氯 、 、 Methyl 4[6-(4-chlorobutanoylamino)-2-methylpyridin-3-yl]benzoate 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 potassium carbonate brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以This gave the free base of the title compound (0.154 g, 67%) as white solid的产率得到5-[4-{5-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-naphthyl}benzoyl]-1'-methyl-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidine derivatives as 5HT1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型螺环哌啶衍生物，其中P.sup.1、P.sup.2、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.2'、R.sup.3、m、A、E、G、X、Y、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10的含义如权利要求书1所定义，以及它们在制备具有5HT1D受体拮抗活性的药物方面的应用。

  公开号：

  US06166034A1

文献信息

• SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5MT RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0861257A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US6166034A
  申请人：——

  公开号：US6166034A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] SPIRO PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5MT RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5MT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997017351A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) Novel spiro piperidine derivatives of formula (I), in which P1, P2, R1, R2, R2', R3, A, E, G, X, Y, R7, R8, R9 and R10 have the meanings defined in claim 1 are described, as well as their use for preparing medicaments which have 5MT receptor antagonist activity.(FR) On décrit de nouveaux dérivés spiro pipéridine de la formule (I) dans laquelle P1, P2, R1, R2, R2', R3, A, E, G, X, Y, R7, R8, R9 et R10 possèdent les notations données dans la revendication 1. On décrit également l'utilisation de ces dérivés dans la préparation de médicaments possédant une activité antagoniste du récepteur de 5MT.